Получение серосодержащих олигоэфиров поликонденсацией тиодигликоля в присутствии кислых катализаторов. Исследование реакционной способности олиготиодигликоля во взаимодействии с 2,4-толуилендиизоцианатом выше активности олигоокситетраметиленгликоля.

Синтез и строение 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтаноатов гетериламмония. Получение металлорганических комплексных соединений на основе N-гетериламидов альфа-оксокислот. Изучение взаимосвязи строения и фармакологической активности синтезированных соединений.

Здійснення синтезу серії N-R-амідів 1-фурфурил-4-гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти з метою визначення закономірностей звязку "структура-протитуберкульозна дія". Аналіз спектрів ЯМР 1Н синтезованих сполук, їх активність.

Описание основных физико-химических свойств оксоенолята натрия. Проведение структурных исследований синтезированного оксоенолята натрия с использованием спектроскопических методов анализа. Исследование термодинамических характеристик оксоенолята натрия.

Анализ влияния заместителя при хинолиновом атоме азота на противотуберкулезные и противомикробные свойства различных соединений на примере анилидов и гетариламидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты.

Исследование реакции окисления 4-алкенилбензойных кислот до соответствующих замещенных 4-оксиранилбензойных кислот и их дальнейших превращений с N,O-нуклеофилами. Разработка методов синтеза альфа,бета-дибромциклоалкилбензойных кислот и их производных.

Синтез и строение комплексных фторсодержащих соединений сурьмы с аминокислотами. Комплексные фторсодержащие соединения суръмы с аминоуксусной кислотой (глицином). Кристаллическая структура 2SbF3-Gly. Кристаллические структуры (AlaH)SbF4-H2O и (AlaH)SbF4.

Синтез стереоiзомерних оксимiв 2-амiнобензофенонiв, хiназолiн-3-оксидiв, їх просторова будова, антиагрегацiйна активність. Розробка методу синтезу 16- і 18-членних ДДТМГ, хімічні перетворення та комплексоутворююча здатність, протисудомна активність.

Результаты исследования влияния химической структуры, конформации матричных полиамидосульфокислот и концентрации компонентов на кинетику процессов синтеза интерполимерных комплексов полианилина, а также на их структуру и физико-химические свойства.

Изучение методов рентгеноструктурного анализа, ИК-Фурье спектроскопии, дифференциального термического анализа и сканирующей электронной микроскопии. Особенности структуры и физико-химические свойства синтезированных ZrO2 – CeО2/SiO2 нанокомпозитов.

Дослідження взаємодії з воднем нових стабілізованих киснем фаз зі структурою типу n-Fe3W3C в системі Ti–Zr–V–Ni. Методом повнопрофільного аналізу Рітвельда по рентгенівських та нейтронографічних даних визначення кристалічної структури дейтеридів.

Методи синтезу пористих плівкотвірних сітчастих поліціануратів, модифікованих реакційноздатним поліокситетраметиленгліколем. Взаємозв’язок між умовами синтезу поліціануратних сіток, методами формування пористої структури і пористістю отриманих матеріалів.

Знайомство з етапами виконання квантово-хімічних розрахунків деяких амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону. Аналіз проблем встановлення закономірностей залежності біологічної дії від структури синтезованих сполук. Характеристика програми HyperChem 7.

Синтез та встановлення залежності сили біологічної активності (протиішемічної, антигіпоксичної, гострої токсичності, антимікробної, рістрегулюючої) від будови аміно- і сульфокислотних похідних нафтохінону та пошук ефективних біологічно активних речовин.

Дослідження взаємодії компонентів у потрійних системах (La, Ce, Pr, Nd, Sm)-Ga-Si і Sm-Ga-(Ge, Sn). Структура та властивості нових сполук галію з р-елементами IV групи та рідкісноземельними металами церієвої підгрупи. Розгляд електронної будови атомів.

Знаходження оптимальних умов синтезу та встановлення взаємозв'язку між структурою, електрофізичними властивостями та кисневою стехіометрією високотемпературних надпровідних матеріалів різного складу. Області гомогенності синтезованих матеріалів.

Экспериментальные характеристики спектров фотолюминесценции. Синтез квантовых точек халькогенидов кадмия и свинца, антимонида индия в кипящем органическом растворителе в трехгорлой колбе при постоянном интенсивном перемешивании; результат опыта.

Розробка препаративних методів синтезу похідних S-(хінолін-4-іл)-l-цистеїну. Фізико-хімічні властивості реакційної сполуки. Вплив модифікацій у будові похідних S-(2-метилхінолін-4-іл)-l-цистеїну на рівень токсичності у різних таксономічних групах.

Дослідження основних методів поведінки 1-аліл-4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідро-хінолін-3-карбоксамідів у реакціях з еквівалентом та надлишком молекулярного брому. Вивчення та характеристика особливостей перебігу реакції етилових естерів.

Реакція сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів у залежності від розташування замісників у бензольному кільці хіноліну. Фармакологічні дослідження та фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, закономірності зв’язку структура–активність.

Вивчення і синтез фізично-хімічних та антимікробних властивостей похідних омега-сукцино(фтало)імідоаліфатичних пероксикислот. Визначення значення констант іонізації пероксикислот. Кінетика термічного розкладання сполук у розбавлених водних розчинах.

Синтез сурмавнісних макробіциклічних трис-діоксиматів заліза, комплексів з нееквівалентними апікальними фрагментами, поліклатрохелатів та гібридних комплексів. Аналіз їх фізико-хімічних властивостей. Молекулярна та кристалічна будова синтезованих сполук.

Аналіз методу одержання сульфопохідних 2-аміно-4-метилхінолінів синтезом 6-бензилсульфонів та 6-фенілсульфамідів шляхом нуклеофільного заміщення 4-метил-2-хлорохінолінів, одержаних заміщенням карбонільної групи 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів.

Дослідження реакції циклізації етилового ефіру. Синтез нових біологічно активних сполук у ряді 3-заміщених 4-гідрокси-2-оксохінолінів та їх похідних, визначення найбільш перспективних з них для подальшого впровадження як потенційних лікарських засобів.

Препаративні методи синтезу O- та N-алкілпохідних 2-метил-1Н-хінолін-4-онів, 3-N-R-амінометил-, 2-N-R-амінометил-хінолін-4-онів, 3-алкіл-2-метилхінолін-4-онів. Найбільш перспективні біологічно активні сполуки для поглиблених фармакологічних досліджень.

Аналіз синтезу амідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)алкіл(арил)карбонових кислот карбонілдіімідазолідним методом. Розроблення альтернативного методу синтезу анілідів (6-R-4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл)оцтових кислот шляхом алкілування 4(3Н)-хіназолонів.

Пошук нових біологічно активних речовин протитуберкульозної дії. Методи одержання і синтез складних ефірів, анілідів та гетариламідів карбонових кислот з використанням доступних реагентів. Фізико-хімічні та протитуберкульозні властивості одержаних сполук.

Препаративний метод одержання алкілзаміщених амідів оксамінової кислоти. Пропозиція ефективного методу очистки сполук від солей важких металів. Вивчення протитуберкульозної активності адамантанвміщуючих амідованих похідних щавлевої та карбонової кислот.

Здійснення синтезу вихідних продуктів синтезу - анілідів ціаноацетатної кислоти. Дослідження умови її конденсації з бензил(арил)-азидами. Розробка препаративної методики синтезу. Огляд залежності фармакологічної активності від будови синтезованих речовин.

Синтез нових біологічно активних речовин на основі синтетичних субстанцій – похідних 2-гідроксіоксанілової та 2-гідроксималонанілової кислот, встановлення їх структури та закономірностей залежності структура-активність у ряду синтезованих сполук.