Разработка методов синтеза растворимых металлсодержащих кремнийорганических олигомеров на основе ацетилацетонатов s,d,f-элементов и органогидридсилоксанов. Влияние полученных соединений на термостабильность полидиметилсилоксановых жидкостей и резин.

Дослідження реакції взаємодії сірки з метиловими ефірами ненасичених жирних кислот рослинних олій. Вплив технологічних параметрів на властивості сірковмісних сполук. Дія різних добавок на хід реакції і вихід продукту. Їх вплив на антикорозійний захист.

Дослідження процесів кристалізації у лужнофосфатно-молібдатних (вольфраматних) розплавах, що містять оксиди тривалентних металів. Взаємозв’язок між складом вихідного розплаву-розчинника та одержаної фази, виявлення будови та властивостей сполук.

Принципы синтеза ароматических олигоэфирдиолов с использованием бис-2-гидроксиэтилового эфира 4,4' -диоксидифенил – 2,2 – пропана. Получение на их основе полиуретановых покрытий, показатели и оценка их термостойкости, твердости, прочности и адгезии.

Направления и достижения в современном изучении новых представителей класса стероидных соединений с целью выявления взаимосвязи структуры биологической активности. Использование природных желчных кислот с целью синтеза биологически активных соединений.

Проведение твердофазного синтеза галлоникелатов. Рентгенографический анализ полученных образцов. Исследование свойств галлоникелатов стронция, их принципиальное отличие от известных оксидов, имеющих структуру перовскита. Применение новых соединений.

Характеристики меди как химического элемента Периодической системы Менделеева. Химические свойства чистого металла, природных соединений. Поведение одно- и двухвалентных соединений меди. Оборудование и этапы лабораторного синтеза дигидроксокарбоната меди.

Химические свойства ароилпировиноградных кислот и их производных в реакциях с гетериаламинами, замещенными гидразинами, фосфазинами, гидразонами кетонов, диазонуклеофилами. Взаимосвязь строения и фармакологической активности синтезированных соединений.

Исследование биологической активности азотсодержащих гетероциклических соединений. Разработка методов синтеза новых пиридазин-3(2Н)-онов. Анализ влияния 6-арил-4,5-дигидропиридазинонов на реакцию образования эфиров и тиоэфиров 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов.

Условия синтеза средних парафольфраматов Б церия, диспрозия и гольмия. Опровержение теории получения однофазного продукта из подкисленных водных растворов. Исследование полученных солей методами ИК-спектроскопии и сканирующей электронной микроскопии.

Характеристика процесу взаємодії 3-амінотіолан-1,1-діоксиду, 3-аміно-3-метилтіолан-1,1-діоксиду, N-метил-N-діоксотіоаніл-3)аміну та N-метил-N-3-метил-1,1-діоксотіоланіл-3)аміну із сірковуглецем у присутності гідроксидів лужних металів або амінів.

Експериментальне дослідження синтезу поліетиленімінвмісних сорбентів на основі цитрусового пектину. Вивчення отриманих сполук, рівня вмісту в них поліетиленіміну. Оцінка кінетики сорбції іонів залежно від вуглеводного показника природних полісахаридів.

Способи синтезу спірокарбону та його похідних на основі аналогів сечовини. Проведення синтезу похідних спірокарбону та відбір найбільш раціонального. Реакції конденсації карбонільних сполук. Cамоконденсація ароматичних альдегідів у присутності ціанідів.

Получение новых сульфамидных производных индазола для разработки лекарственных препаратов на их основе. Стадия прямого сульфохлорирования индазольного цикла. Проведение реакций нитрования, восстановления, диазотирования и замещения соли диазония.

Механизм перекисного окисления, получение сульфоксидов. Исследование антиоксидантной активности сульфоксидов на основе додецилтиометил гидрохинона и додецилтиометил резорцина. Определение перекисного числа в жирах. Приготовление титрованных растворов.

Характеристика, специфіка нових малотоксичних і високоефективних речовин з потенційною актопротекторною активністю, встановлення зв’язку між хімічною будовою та біологічною дією синтезованих сполук. Опис та особливості фізико-хімічних констант солей.

Спосіб визначення антиандрогенної активності. Значення водорозчинних антиандрогенних препаратів для створення нових лікарських форм для парентерального введення. Проведення порівняльного аналізу хімічної структури речовин з їх біологічною активністю.

Синтез ряду нітрогенвмісних протокарбенових сполук - похідних азолів, що містять ароматичні фрагменти, визначення їх антибактеріальної активності. Вивчення ефективності дії 1,3-діадамантиламідину по відношенню до Staphilococcus aureus і Escherichia coli.

Проведення сульфохлорування 4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-онів і встановлення напрямку перебігу даної реакції з метою вивчення можливих шляхів модифікації структур хінолін-2-онів. Здійснення синтезу ряду 4-метил-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-6-арилсульфамідів.

Дослідження синтезу цільових сполук шляхом кватернізації N-диметиламіноалкіл-N-[4-(гідроксиметил)-1Н-піразол-3-іл]сечовин естерами хлорооцтової кислоти, що містять ліпофільні спиртові залишки різної довжини. Отримання амонійних солей на основі піразолів.

Отримання арилзаміщених алкілотіоціанатів реакцією тіоціанатоарилювання, що дозволяє вводити в молекули ненасичених сполук арильні фрагменти та тіоціанатну групу. Дослідження методики синтезу різноманітних тіоціанатів та їх біологічної активності.

Синтез нових 2-аміно-3-R-бензоїл-N-(4-метоксифеніл)-1-індолізинкатбоксамідів через реакцію бромідів 2-бромо-1-(2-оксо-2-арилетил) пірідинію з 2-ціано-Н-(4-метоксифеніл) ацетамідом. Вивчення характеру антиоксидантних властивостей синтезованих сполук.

Методи отримання функціональних похідних інтеркаляторів, синтез гідразиновмісних моно- та біс-похідних акридину, антрацену і флуорену та вивчення їх ДНК-зв'язуючих властивостей. Окислення дією діетилазодикарбоксилату повітря на поверхні силікагелю.

Похідні 4-азолідонів як відомий клас біологічно активних сполук. Синтез нових конденсованих і неконденсованих гетероциклічних систем. Ефективні та малотоксичні речовини з протираковою, протизапальною, антиконвульсантною і антимікробною активностями.

Метод одержання 2-карнозин-3-хлор-1,4-нафтохінону на основі природного L-карнозину і синтетичного D,L-карнозину. Проектування технологічної схеми виробництва субстанції 2-D,L– карнозин-3-хлор-1,4-нафтохінону, склад антидерматитної мазі на цій основі.

Синтез нових похідних тіазолідину з бензтіазольним фрагментом у молекулах та пошук серед них ефективних та малотоксичних речовин з протипухлинною, протитуберкульозною та противірусною активностями. Спектральні характеристики синтезованих сполук.

Оптимальні умови синтезу четвертинних солей циклопента[с]хінолінію взаємодією вторинних ароматичних амінів, формальдегіду, циклопентанону. Протимікробна, цитотоксична дія та інші види активності одержаних сполук. Люмінесцентні властивості деяких речовин.

Основні відмінності цукрозамінників: відсутність енергетичної цінності, зменшення серцево-судинних захворювань. Процес одержання мальтози, дисахариду лактози. Головні властивості фруктози, її виробництво. Характеристика методів синтезу аспартаму.

Методика синтезу ряду похідних 1,2,4-триазолу, здатних до комплексоутворення з перехідними металами. Координаційно-хімічна поведінка лігандів і їх використання для синтезу n-ядерних комплексів. Будова отриманих комплексів у кристалічному стані та розчині.

Синтезування нових поліядерних клатрохелатних сполук, їх будова, спектральні та електрохімічні властивості. З'ясування особливостей будови та властивостей поліядерних клатрохелатних комплексів, їх залежність від природи хелатуючих і апікальних фрагментів.