Этиология и патогенез болезни Ньюкасла у птиц. Различия в вирулентности штаммов вируса при пневмонии. Характеристика эпизоотологической ситуации на птицефермах. Проведение исследования инфекционного заболевания. Особенности профилактики, вакцинации птиц.

Описание "дорожной карты" при болезни Паркинсона, ее клинические проявления: мышечная регидность, тремор покоя и др. Факторы среды в патогенезе болезни Паркинсона. Распределение делекций и дупликаций в гене PARK2. Современные методы лечения болезни.

Описание Дж. Паркинсоном заболевания, названного дрожательным параличом. Рассмотрение главных клинических проявлений при болезни Паркинсона. Анализ роли среды в патогенезе заболевания, генетических причин. Клеточная терапия, введение генов нейротрофинов.

История изучения болезни Паркинсона, ее проявление и описание в текстах Аюрведы. Научные работы и классические исследования неврологов. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиническая картина, диагностика, лечение и прогноз болезни Паркинсона.

Проявления болезни Паркинсона, развитие методов ее лечения. Риск развития болезни, характер клинических проявлений болезни. Этапы дифференциального диагноза болезни Паркинсона. Классификация паркинсонизма и частота встречаемости его отдельных форм.

Анамнез заболевания и жизни больного, его неврологический статус. Ведущие клинические синдромы при болезни Паркинсона. Дифференциальная диагностика с вторичным, сосудистым и постэнцефалитическим паркинсонизмом. Схема медикаментозного лечения больного.

Описание патоморфологических изменений структур головного мозга, их проявления при болезни Паркинсона. Нарушение работы дофаминергических нейронов структур головного мозга, и соответствующих рецепторов к дофамину. Принципы консервативного лечения болезни.

Этиология и патогенез болезни Паркинсона. Характеристика форм паркинсонизма. Симптомы, характерные для болезни Паркинсона: гипокинезия, тремор и ригидность. Диагностика и лечение людей с нарушением деятельности базальных ганглиев головного мозга.

Клинические и инструментальные методы диагностики и дифференцированное лечение пациентов с болезнью Паркинсона и сосудистым паркинсонизмом. Клиническая эффективность применения противопаркинсонических средств и препаратов нейрометаболического действия.

Характеристика болезни Паркинсона как хронического прогрессирующего заболевания головного мозга с дегенерацией нигростриарных нейронов и нарушением функции базальных ганглиев. Этиология и патогенез болезни Паркинсона. Классификация и лечение болезни.

Анализ этиопатогенеза, клиники, симптоматики хронического прогрессирующего нейродегенеративного заболевания - болезни Паркинсона. Факторы, влияющие на ее развитие. Особенности диагностики. Лекарства, используемые при болезни. Хирургические методы лечения.

Болезнь Пика представляет собой редкий вид лобно-височной деменции с характерным началом в возрасте 50-60 лет и преимущественной атрофией коры височных и лобных долей мозга. Прогрессирующий характер патологии и трудности ее диагностирования в медицине.

Понятие, этиология и патогенез болезни Пика как прогрессирующего заболевания центральной нервной системы, характеризующееся деструкцией и атрофией коры головного мозга преимущественно в области лобных и височных долей. Принципы его диагностики и лечения.

Атрофические процессы в долях мозга. Лобно-височная деменция с характерным началом в возрасте 50-60 лет. Современные факторы, повышающие риск развития болезни Пика. Медикаментозная терапия болезни Пика. Основные стадии развития и симптомы слабоумия.

Характеристика болезни Помпе, анализ её классической и неклассической формы. Протекание болезни у взрослых и у детей. Диагностические проявления болезни Помпе. Эффективность препарата Майозайм для лечения болезни Помпе. Процесс лечения заболевания.

Понятие, сущность, специфика болезни Рандю-Ослера. Характерные черты и основные симптомы заболевания. Причины возникновения и развития болезни, её клиническая картина. Процесс образования легочных артериовенозных анастомозов, дифференциальная диагностика.

Синдром Рейтера, поражение мочеполовых органов, суставов и глаз. Нарушения в иммунной системе, формирование очага хронического хламидийного воспаления. Проведение лечебных мероприятий и методов реабилитации. Возможность заражения от полового партнера.

Этиология и патогенез нейрофиброматоза (или болезни Реклингхаузена) - факоматоза со значительными поражениями кожной поверхности. Типы изученных форм нейрофиброматоза. Течение и прогноз заболевания, реабилитационные мероприятия при нейрофиброматозе.

Сердечно-сосудистая система. Биохимический и общий анализ крови. Рентгенография грудной клетки. Буллезно-геморрагическая рожа правой нижней конечности, рецидивирующая. Лимфовенозная недостаточность. Флюктуация в центре плотной инфильтрированной зоны.

История исследования болезни Санфилиппо, основные причины ее возникновения и симптомы. Молекулярно-генетические аспекты заболевания. Особенности деградации гепарансульфата в лизосомах. Лабораторные методы диагностики и лечение синдрома Санфилиппо.

Склеродермия как поражение соединительной ткани и заболевание, длящееся длительное время и характеризующееся уплотнением кожи. Этиология и патогенез склеродермии. Уплотнение кожи при диффузной склеродермии, его распространение и функциональные нарушения.

Редкие заболевания: перспективы их решения. Болезнь Стилла взрослых: критерии диагноза, течения, клинические наблюдения. Применение канакинумаба при болезни. Проведение дифференциальной диагностики с инфекционными, ревматологическими заболеваниями.

Характеристика основных жалоб пациента на момент курации. Составление анамнеза заболевания. Общий осмотр больного и анализ данных топографической перкуссии легких. Определение оптимальной терапевтической схемы для лечения синдрома Стилла у взрослых.

Характеристика болезни Стилла взрослых: ее этиология и патогенез, клиническая картина. Обнаружение артралгий и артритов, влияние болезни на мелкие суставы кистей. Особенности анкилозы в области стоп и шейного отдела позвоночника, обнаруженные у пациентов.

Клиника ишемии верхних конечностей. Воспалительное поражение позвоночной, сонных артерий при болезни Такаясу. Поражение зрительного анализатора при неспецифическом аортоартериите. Нарушение коронарного кровообращения, снижение работоспособности, обмороки.

Мутация гена HEXA, ответственного за синтез фермента гексозоаминидазы A. Болезнь Тея-Сакса как редкое наследственное заболевание, которое передается ребенку от родителей. Формы болезни и характерный признак заболевания. Наследственное нарушение у детей.

Красное пятно на сетчатке глаза при проверке органов зрения. Клеточные изменения, происходящие при болезни Тея-Сакса. Исследование ферментативной активности крови. Наследование независимых мутаций в гене HEXA. Патофизиология, симптомы, формы болезни.

Жалобы больного на слезотечение, ощущение инородного тела, зуд и низкое зрение правого глаза. Патологические глазные симптомы. Помутнение роговичного трансплантата. Операция на правом глазу по замене хрусталика в связи с полученной травмой головы.

Увеличение лимфатических узлов, полисерозит. Обнаружение диффузного накопления липидов при гистологическом исследовании в кишечнике. Основные причины возникновения болезни Уипла. Сердечно-сосудистые, неврологические и легочные проявления болезни.

Распространенность болезни Фабри в различных странах мира. Патогенетические звенья заболевания, характеристика его клинической картины. Основные осложнения (офтальмологические нарушения, изменения клапанов сердца). Лабораторная диагностика, лечение.