Изучение эпидемиологии анкилозирующего спондилоартрита, факторов, способствующих его возникновению и патогенеза. Классификация форм болезни Бехтерева. Описание ее стадий. Рассмотрение клинических симптомов заболевания, методов ее лечения и диагностики.

Описание жалоб при поступлении и при курации больного. Трудовой, бытовой и аллергический анамнез больного. Результаты осмотра и предварительная диагностика заболевания. Дифференциальная диагностика, лечение и лечебная физкультура при болезни Бехтерева.

Изучение жалоб пациента. Сбор и анализ анамнеза. Составление плана обследования. Рассмотрение данных осмотра, лабораторных, специальных исследований. Обоснование клинического диагноза анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева). Дневник курации, эпикриз.

Изучение острого поражения печени, вызванного вирусом гепатита А - болезни Боткина. Описание этиологии, патогенеза, клинических симптомов, осложнений и основных методов диагностики заболевания. Определение способов лечения желтухи и болезни Боткина.

Острое инфекционное заболевание, вызываемое продуктами, зараженными токсином ботулизма характеризующееся поражением ЦНС, проявляется параличами, парезами. Выделение ботулизма в 1896 г. Э. Ван-Эрменгемом из организма погибшего и остатков колбасы.

Причины возникновения болезни Боуэна как злокачественного новообразования. Клинические формы патологии, симптомы. Дифференциальная диагностика заболевания. Патоморфологические признаки при исследовании биопсии. Варианты лечения. Прогноз и профилактика.

Возбудители болезни Брилла. Эпидемиологические особенности повторного сыпного тифа, патогенез и этиология. Клиническая картина болезни, симптоматика, появление сыпи. Терапевтические мероприятия по лечению заболевания, меры профилактики, прогноз для жизни.

Рассмотрение особенностей лечения болезни Вильсона, анализ основных форм. Болезнь Вильсона как наследственное заболевание, в основе которого лежит генетически обусловленное нарушение обмена меди с избыточным ее накоплением в печени и нервной системе.

Характеристика болезни как врождённого нарушения метаболизма меди, приводящего к тяжелейшим наследственным болезням центральной нервной системы и внутренних органов. История, эпидемиология и генетика. Клиническая картина, диагностика и профилактика.

Гепатоцеребральная дистрофия - тяжелое наследственное прогрессирующее системное заболевание, возникающее в результате нарушения метаболизма меди в организме. Специфические особенности эпилептических приступов при роговичном кольце Кайзера-Флейшера.

Клиническая картина и подходы к диагностике болезни Вильсона-Коновалова как нарушения биосинтеза церулоплазмина и транспорта меди, приводящего к увеличению содержания меди в тканях и органах. Эпидемиология и генетика данной болезни, принципы лечения.

Понятие болезни Вильсона-Коновалова, её клинические проявления. Симптомы и диагностика заболевания, клиническая картина, течение и лечение болезни. Осложнения терапии D-пеницилламином, результаты своевременной терапии болезни Вильсона-Коновалова.

Особенности болезни Вильсона, неврологическая симптоматика у больных. Диагностика заболевания, прогрессирование неврологических расстройств и патологических изменений в печени. Характеристика клинических проявлений и методов диагностики болезни Вильсона.

Характеристика болезни Вильсона-Коновалова, ее диагностика, способы распространения. Аутосомно-рецессивное наследование заболеваний. Патогенез заболевания, его брюшная, ранняя, дрожательно-ригидная форма. Клиническая картина, течение и лечение болезни.

Рассмотрение бурсальной инфекции у цыплят. Кровоизлияния в мышцы крыла при болезни Гамборо. Течение и клинические признаки заболевания. Характерные эпизоотологические, клинические и патологоанатомические признаки болезни, изменения в фабрициевой сумке.

Сущность и распространение болезни Гирке, основные симптомы заболевания. Характеристика и специфика возможных вариантов течения заболевания. Сбор анамнеза и жалоб болезни, определение причин болезни Гирке. Значение проведения диагностики заболевания.

Краткая характеристика болезни Гиршпрунга. Формы недуга в зависимости от присущих больному симптомов. Эпидемиология этиология, патогенез и клиника заболевания. Диагностика болезни, подготовка больного к ирригоскопии. Анализ лечения болезни Гиршпрунга.

Исследование распространенности аганглиоза толстой кишки. Лечение болезни Гиршпрунга у взрослых. Сочетание генетических нарушений с патологическим влиянием внешней и внутренней среды. Оказание медицинской помощи населению с заболеваниями толстой кишки.

Общая характеристика болезни Гиршпрунга - врожденного заболевания, характеризующегося хроническим застоем кишечного содержимого и расширением ободочной кишки с гипертрофией её стенки. Клинические симптомы болезни и ее диагностика. Способы лечения.

Определение и характеристика причин болезни Гиршпрунга (врожденного аганглиоза) толстого кишечника - врожденного дефекта, при котором нервные клетки в стенках толстого кишечника не развиваются. Ознакомление с классификацией болезни с учётом поражения.

Этиология и патогенез заболевания Гиршпрунга, его симптомы. Классификация форм и стадий болезни. Клинические стадии данного заболевания. Методы диагностики заболевания, особенности лечения, возможные осложнения. Операция Соаве и Свенсона-Хиатта.

Описание клинической картины болезни Гоффа как хронического воспаления жировой клетчатки в области крыловидных складок коленного сустава. Иссечение жировых тел как основной метод лечения липоартрита. Ортопедическая патология и артроз коленного сустава.

Болезнь Гоше (глюкозилцерамидлипидоз) - самое распространенное из всех генетических нарушений, связанных с накоплением липидов в лизосомах. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Патогенез. Процесс накопления липидов.

Болезнь Гоше относится к наследственным орфанным ферментопатиям, наследуется по аутосомно-рецессивному типу, поэтому чаще наблюдается у родных братьев и сестер и обусловлена наследственным дефицитом гидролитического фермента - глюкоцереброзидазы.

Медицинское консультирование при наличии новорожденного синдрома де Тони-Дебре–Фанкони. Изучение характера генетического дефекта и первичного биохимического продукта. Клиническая характеристика заболевания. Комплекс клинических проявлений поражения.

Этимология и патогенез синдрома Иценко-Кушинга. Изучение клинических проявлений и методов лечения болезни. Специфика ведения беременности при гиперкортицизме. Принципы выбора тактики ведения родов с учетом возможных осложнений для роженицы и плода.

Анализ патологии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Патогенетическая основа болезни Иценко-Кушинга. Основные признаки заболевания. Проведение дифференциальной диагностики. Применение лучевой терапии и двусторонней адреналэктомии при лечении.

Длительное хроническое воздействие на организм избыточного количества гормонов коры надпочечников при синдроме гиперкортицизма. Этиология и патогенез болезни Иценко-Кушинга. Основные симптомы, проявления и способы лечения болезни Иценко-Кушинга.

Болезнь Канавана Ван Богерта-Бертрана как генетическое аутосомно-рецессивное нейродегенеративное заболевание. Её проявление в спонгиозной дегенерации белого вещества мозга. Причины возникновения, симптомы и диагностика болезни Канавана, способы лечение.

Характеристика хронического рецидивирующего заболевания желудочно-кишечного тракта с трансмуральным сегментарным распространением воспалительного процесса. Анализ причин роста заболеваемости язвенным колитом и болезнью Крона. Эндоскопия толстой кишки.