Разработка наиболее оптимальных методов экстрагирования биологически активных соединений из лекарственного растения чистотела большого. Изучение антибактериального действия чистотела на клетки E. coli, выделенные от больных хроническим пиелонефритом.

Исследование влияния фторхинолонов на активность ферментов ротовой жидкости у лиц с интактным пародонтом in vitro. Обоснование применения дифференцированного подхода к выбору препаратов фторхинолонового ряда в комплексном лечении больных пародонтитом.

Изучение влияния комплексных гомеопатических препаратов на активность ферментов, катализирующих фосфорно-кальциевый обмен и катаболизм белков в костной ткани при травматическом повреждении челюстей и операционном удалении третьих моляров в эксперименте.

Изучение группы протозойных трасмиссивных заболеваний человека, возбудители которых передаются комарами рода Anopheles. Этиология и патогенез малярии. Появление типичной перемежающейся лихорадки. Наличие гепатолиенального синдрома и признаков анемии.

Изучение особенностей суточного профиля артериального давления у больных гипертонической болезнью II стадии в сочетании с инсулиннезависимым сахарным диабетом. Ремоделирование левого желудочка и диастолическая функция у больных артериальной гипертонией.

Применение препаратов с метаболическим действием как одно из перспективных направлений терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Внедрение современных схем медикаментозной терапии. Эффективность метаболических препаратов фруктозо-дифосфата и фосфокреатина.

ДНК-диагностика двух генетических форм заболевания: Х-сцепленной, связанной с мутациями в гене эмерина, и аутосомно-доминантной, обусловленной мутациями в гене ламинов. Обнаружение дилатационной кардиомиопатии с нарушениями внутрисердечной проводимости.

Пищевой статус у женщин репродуктивного возраста с метаболическим синдромом. Морфометрические изменения общих и внутренних сонных артерий; их взаимосвязь с клинико-лабораторными показателями. Распределение генотипов и частоты встречаемости аллелей генов.

Изучение клинико-генетических особенностей метаболического синдрома и оценка эффективности оптимизированной диетотерапии у женщин репродуктивного возраста с данным заболеванием. Определение морфометрических изменений общих и внутренних сонных артерий.

Определение популяционной частоты преэклампсии среди беременных Москвы. Рассмотрение необходимости клинико-генеалогического анализа изучаемого признака для оценки семейной частоты. Изучение влияния внешнесредовых факторов на формирование преэклампсии.

Сравнительный анализ клинико-лабораторных показателей больных алкогольным гепатитом с учетом основных клинических синдромов и вариантов течения. Анализ ассоциаций полиморфных локусов генов-кандидатов с риском развития алкогольной болезни печени.

Оценка возможности наличия "сквозных" симптомов в родственных парах семей детей, больных злокачественной шизофренией. Рассмотрение клинических особенностей патологии личности и психозов у родственников пробандов, страдающих ранней детской шизофренией.

Исследование влияния полиморфных аллельных вариантов генов системы гемостаза на развитие ишемического инсульта. Разработка критериев генетического прогноза возникновения инсульта у больных с фибрилляцией предсердий для ранней диагностики заболевания.

Определение влияния полиморфизма 10976G>A гена проконвертина на развитие ишемического инсульта при фибрилляции предсердий. Критерии генетического прогноза возникновения ишемического инсульта у больных путем создания аналитического программного комплекса.

Анализ клинических и генетических факторов риска развития инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией. Обоснование связи полиморфизмов rs1333049, хромосом 9р21.3 и rs619203, гена ROS1 с развитием ишемического инсульта, определение генотипов риска.

Регуляция функций эндотелия у больных артериальной гипертензией. Характер распределения генотипов и аллелей полиморфизмов генов, кодирующих белки. Генетические факторы предрасположенности к артериальной гипертензии, поражению сосудов и миокарда.

Описание результатов клинико-молекулярно-генетического обследования больных из неродственных семей с поясно-конечностной мышечной дистрофией. Фенотип заболевания в российской популяции варианта Лейдена—Мебиуса, его характеристика очагов поражения.

Наиболее типичные симптомы синдрома ФеланМакДермид (наследственного заболевания). Наиболее общие признаки заболевания, внешний вид, медицинские проблемы (судороги, проблемы с сердцем, боли и другие). Особенности и прогноз лечения синдрома ФеланМакДермид.

Распространенность синдромальных и несиндромальных форм тугоухости среди детей с врожденными и доречевыми нарушениями слуха. Методика диагностики и профилактики наследственных форм детской тугоухости на базе современных достижений медицинской генетики.

Связь основных генов с развитием наследственно-семейного паркинсонизма. Формирование генетической предрасположенности к спорадической болезни Паркинсона. Сравнение параметров перекисного окисления липидов и антиоксидантных систем в клетках крови.

Особенности клинической картины и их ассоциации с мутациями Ile462Val в гене CYP1A1, GSTM1; C282Y, H63D, S65C гена гемохроматоза (HFE) и Y250X гена рецептора трансферрина2 (TfR2) у больных циррозом печени смешанного вирусного и алкогольного генеза.

Сущность и особенности язвенной болезни, специфика основных экзогенных и эндогенных факторов риска у больных язвенной болезнью трудоспособного возраста. Оценка значимых факторов риска в формировании и течении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

Изучение корреляции между генотипом и фенотипом (традиционными факторами риска, лабораторными, инструментальными, генетическими маркерами) у пациентов с ишемической болезнью сердца. Анализ изученных генетических маркеров с результатами коронарографии.

Исследование спектра генных мутаций у больных муковисцидозом, зарегистрированных на территории Краснодарского края. Анализ распределения частот аллелей и генотипов внегенных и внутригенных маркеров гена в выборках нормальных и мутантных хромосом.

Изучение состояния центральной нервной системы у мальчиков с конституциональной задержкой роста и пубертата. Разработка методики транскраниальной магнитотерапии для коррекции выявленных нарушений у детей с опозданием увеличения волосяного покрова.

Оценка риска возникновения вторичных иммунодефицитных состояний, проявлениями которых являются кандидозы вульвы и вагины. Показатели системного и местного иммунитета слизистой влагалища после проведения стандартных курсов антихеликобактерной терапии.

Гендерно-возрастная оценка и структура сопутствующих заболеваний при вирусном гепатите протекающем в коморбидности с легочным, внелегочным и абдоминальным туберкулезом. Изучение частоты встречаемости и особенностей клиники туберкулезного гепатита.

Материнские и неонатальные факторы риска возникновения ранних и поздних гипербилирубинемий у новорожденных, классификация желтух. Анализ особенностей течения гипербилирубинемии у доношенных и у недоношенных детей в зависимости от вида вскармливания.

Выявление факторов риска нарушений баланса вагинальной микрофлоры в ранние сроки беременности. Исследование терапевтической и профилактической эффективности применения пребиотика из растительных моносахаридов для лечения бактериального вагиноза.

Особенности течения бронхиальной астмы и беременности у женщин, страдающих этим заболеванием. Исследование цитокинового статуса для оценки вклада иммунных механизмов в развитие осложнений. Принципы профилактики аллергических заболеваний у детей.