Головний аналіз ступеню кореляції між ендоскопічною і морфологічною оцінкою виразності і активності запалення в слизовій оболонці шлунку. Характеристика концентрацій фекального кальпротектину у хворих на хронічні запальні захворювання кишечнику.
Сучасні уявлення про механізми розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки у поєднанні з гіпертонічною хворобою. Неінвазивна діагностика неалкогольного стеатогепатиту та фіброзу печінки. Виявлення неінвазивних маркерів фіброзу печінки у хворих.
Вивчення розповсюдженості нерівної довжини нижніх кінцівок у хворих з больовими синдромами в різних сегментах опорно-рухової системи з виявленими асиметріями таза. Показ високої інформативності комп'ютерної оптичної топографії дорсальної поверхні тулуба.
Особливості клінічного перебігу хронічного гнійного епі-, епімезотимпаниту. Рентгенологічні критерії для діагностики змін у порожнинах середнього вуха. Хірургічне лікування таких хворих шляхом мастоїдопластики за допомогою остеоапатиту керамічного.
Підвищення ефективності протезування дефектів зубних рядів. Розробка суцільнолитого мостоподібного протеза. Попередження травмуючого перевантаження тканин пародонта. Дослідження функціонального стану жувальних м’язів до та після ортопедичного лікування.
Підвищення ендодонтичного лікування зубів шляхом наукового обґрунтування апікальної межі препарування кореневого каналу. Співвідношення показників робочої довжини кореневих каналів з різним початковим станом пульпи і різним станом апікальної констрикції.
- 19417. Клінічне обґрунтування діагностичних методів дослідження при центральній серозній хоріоретинопатії
Підвищення ефективності ранньої діагностики центральної серозної хоріоретинопатії. Методи дослідження зорових функцій і очного дна аутоскотометрії, метаморфометрії, кольорового тесту, модифікованої автокампіграфії, динамічної та скануючої офтальмоскопії.
Дослідження лікувальної дії базисної терапії при спастичних формах церебрального паралічу у дітей раннього віку. Встановлення імунного статусу і рівня нейропептидів та антитілоутворення до них. Вплив монотерапії актовегіном або пірацетамом у малюків.
Перебіг вродженого гепатиту з виходом у біліарний цироз у новонародженої дитини. Наростання явищ гіпербілірубінемії, в’ялості, появи блювання, зниження толерантності до їжі, неврологічної симптоматики, дихальних розладів, появи геморагічного синдрому.
Проблема вибору лікувальної тактики при артеріальній аневризмі як причини внутрішньомозкового крововиливу. Фактори виникнення ускладнення у вигляді внутрішньошлуночкового крововиливу та оклюзійної гідроцефалії, хірургічне лікування і профілактика.
Вивчення дисемінації туберкульозного процесу, збільшення кількості генералізованих форм з частим розвитком позалегеневих форм захворювання. Характерні прояви туберкульозного менінгоенцефаліту. Виділення хіміорезистентних штамів мікобактерій туберкульозу.
- 19422. Клінічний випадок великої післяопераційної вентральної грижі з абдомінальним компартмент-синдромом
Дослідження випадку успішного хірургічного лікування пацієнтки з гігантською післяопераційною вентральною грижею. Використання ненатяжного способу алогерніопластики, техніки in-lay, інтра- та післяопераційного контролю за інтраабдомінальною гіпертензією.
Складність диференціальної діагностики ізольованих чи множинних трахеостравохідних нориць. Головні методи контрастування стравоходу зі створенням позитивного тиску контрастної речовини у стравоході. Атрезія стравоходу як вада несумісна з життям людини.
- 19424. Клінічний випадок вторинної кісткової пластики при вродженій сполученій розщілині верхньої губи
Оглянуто вроджені вади у дітей з розщілинами верхньої губи та піднебіння. Розглянуто випадок оперативного втручання щодо усунення деформації верхньої щелепи у краю грушоподібного отвору. Описано методи які застосовуються при оперативному втручанні.
Гіповаскулярне новоутворення великих розмірів із негомогенною структурою та ділянками ліпоматозу. Вроджений характер тимоліпоми, що набула своєї маніфестації у 3-річному віці. Встановлення та обґрунтування правильного патоморфологічного діагнозу.
Опис випадку лістеріозного менінгіту в чоловіка 41 року, скарги на підвищення температури тіла, головний біль, блювоту, загальну слабкість. Виявлення при бактеріологічному дослідженні ліквору культуру Listeria monocytogenes. Дослідження сироватки крові.
Диференціювання неврилеммоми від інших пухлин м’яких тканин, вибір тактики ведення хворого. Необхідність співпраці між лікарем сімейної медицини, ультразвукової діагностики та хірургом. підвищення можливостей ранньої діагностики захворювань м’яких тканин.
Аналіз клінічного випадку офтальмологічних порушень, що розвинулися при використанні топірамату - препарату, який використовується при лікуванні хронічної мігрені. Опис офтальмологічного лікування, яке дало повний регрес офтальмологічної симптоматики.
Гіперпролактинемія як стійке підвищення вмісту пролактину в плазмі крові. Причини патології. Частота ідіопатичних гіперпролактинемій. Аналіз клінічного випадку гіперпролактинемії, що поєднувалася із високою концентрацією ТТГ у крові. Принципи лікування.
Історія хвороби п'ятирічного хлопчика з типовими клініко-інструментальними ознаками природженої CMV-інфекції. Виявлення специфічних IgM у сироватці крові протягом періоду новонародженості. Помилки при клінічному веденні дітей з природженою CMV-інфекцією.
Клінічне дослідження риноспоридіозної гранульоми - рідкісної форми хронічного продуктивного запалення поверхневих слизових оболонок та шкіри. Особливості видалення цього поліпоподібного утворення із підлягаючою під його ніжкою слизовою оболонкою.
Аналіз клінічного випадка пацієнта, який проходив лікування у центрі гематології та хіміотерапії гемобластозів як менш вивченої патогенетичної ланки мієлодиспластичного синдрому. Аналіз актуальності маркерів, що відображають патогенез захворювання.
Діагноз синдром Протея - захворювання, причина якого полягає у летальній домінантній соматичній мутації, яка виникає в після зиготній стадії розвитку ембріону. Причини розвитку лімфатичних судин, гіперостоза кісток черепу. Агенезія мозолистого тіла.
Поняття синдрому Шая-Дрейджера як спорадичного нейродегенеративного захворювання невідомої етіології, яке характеризується втратою нейронів у різних ділянках головного і спинного мозку із синдромом паркінсонізму. Особливості лікування та терапії хворого.
Особливості клініки та перебігу транзиторного аномального мієлопоезу у новонародженої дитини на фоні конституційної мозаїчності за трисомією 21-шої пари хромосом. Власний клінічний випадок ТАМ у дитини, яка перебувала на стаціонарному лікуванні.
Аналіз випадку тяжкої кровотечі з лунок видалених зубів у 9-річної дівчинки з тромбастенією Гланцмана. Огляд слизової ротової порожнини, шкіри та носових ходів на предмет крововиливів. Переливання еритроцитарної маси при значному зниженні гемоглобіну.
Тромбоеболія - гостра оклюзія тромбом, емболом стовбуром однієї чи декількох гілок легеневої артерії. Характеристика номограми залежності дози гепарину від ваги. Аналіз основних факторів ризику венозної тромбемболії у хворих терапевтичного профілю.
Системний васкуліт невідомої етіології с гострим початком у грудному та ранньому дитячому віці. Проведення томографії коронарних судин із внутрішньовенним контрастуванням. Характеристики медикаментозного лікування пацієнта. Розвиток хвороби Кавасакі.
Оцінка дії речовини И-ацетилкарнозин у складі препарату Кларастіл на стан кришталика при тривалому використанні (6 місяців) у пацієнтів із катарактою. Поліпшення у пацієнтів показників гостроти зору та результатів ахроматичної візоконтрастометрії.
Клінічний випадок лікування Т-АІБЛ новим таргетним препаратом брентуксимаб ведотин - інноваційний ефективний препарат з керованим профілем безпеки, що дав можливість провести терапію у пацієнтки з тяжкою супутньою патологією та у тяжкому загальному стані.