Радиотехника и электроника

Н₂ + ¹/₂ O₂ = Н₂O (ж), ? G = - 237,2 кДж/моль

значительно выше, чем вероятность реакции нейтрализации с образованием воды

H⁺ + ОН^- = Н₂O (ж), ? G = - 79,9 кДж/моль.

В то же время первая реакция в обычных условиях без катализатора практически не идет, а вторая реакция протекает практически мгновенно. Скорость и механизм химических реакций изучает химическая кинетика.

Общие понятия. Скорость химической реакции равна изменению количества вещества в единицу времени в единице реакционного пространства. В зависимости от типа химической реакции (гомогенная пи гетерогенная) меняется характер реакционного пространства.

Гомогенной реакцией называется реакция, протекающая в однородной среде (в одной фазе). Гетерогенные реакции протекают на границе раздела фаз, например твердой и жидкой, твердой и газообразной.

Реакционным пространством гомогенных реакций является объем, заполненный реагентами. Так как отношение количества вещества к единице объема называется концентрацией с, то скорость гомогенной реакции равна изменению концентрации исходных веществ или продуктов реакции во времени. Различают среднюю и мгновенную скорости реакции. Средняя скорость реакции равна:

v = (c₂ - c₁) / (t₂ - t_l) = -? c / ? t,

где c₂ и c₁ - концентрации исходного вещества в момент времени t₂ и t_1.

Знак минус означает, что концентрация исходного вещества уменьшается. В ходе реакции изменяются концентрации реагирующих веществ и соответственно скорость реакции. Скорость реакции в данный момент времени или, мгновенная (истинная) скорость реакции v, равна:

v = ± dc / dt.

Скорость реакции принимается всегда положительной, поэтому, производная исходных концентраций берется со знаком минус, а продуктов реакции - со знаком плюс.

Из определения скорости реакции и анализа уравнения следует, что скорость реакции в СИ имеет единицу измерения [моль•м^-3•с^-1], однако также используются и другие единицы измерения [моль•л^-1•с^-1], [моль•см^-3•с^-1], [моль•см^-3•мин^-1].

В ходе реакции изменяются концентрации всех исходных веществ и продуктов реакции. Если у всех реагентов одинаковые стехиометрические коэффициенты, то изменения их концентраций (по модулю) во времени также одинаковы. Например, для реакции

СО + Н₂O (г) = CO₂ + Н₂

Для реакций с различными стехиометрическими коэффициентами скорости изменения концентраций реагентов будут разными. Для реакции

bВ + dD--> lL + mМ

Например, для реакции

CH₄ + 2Н₂O (г) = СO₂ + 4Н₂

Как видно, концентрация H₂O изменяется в 2 раза, а концентрация Н₂ - в 4 раза быстрее, чем концентрации СН₄ и СO₂. Это и понятно, так как в ходе реакции на 1 моль СН₄ расходуются 2 моль Н₂O и образуются 1 моль СO₂ и 4 моль Н₂. Поэтому в уравнении скорости реакции указывают конкретный реагент (продукт реакции или исходное вещество).

Скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ. Некоторые реакции, например взрывы, протекают мгновенно, другие могут идти годами. На скорость реакции влияют многие факторы: концентрация реагентов, температура, катализаторы, внешние воздействия, например излучения, пластическая деформация.

6.1 Влияние внешних факторов на скорость химических реакций

Влияние концентрации. В тех случаях, когда для протекания реакции необходимо столкновение двух реагирующих частиц (молекул, атомов) зависимость скорости реакции от концентрации определяется законом действия масс (1867 г. К. Гульдберг, П. Вааге):

Скорость реакции, протекающей в гомогенной среде при постоянной температуре прямопропорциональна произведению молярных концентраций реагирующих веществ, взятых в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам в уравнении реакции.

Например, для реакции типа А + B₂ > AB₂ закон действия масс выражается следующим образом:

v = [A] • [B₂] или v = k •C_A•C_B , где [A] или C_A, [B₂] или C_B - молярные концентрации веществ А и В₂; v - скорость прямой реакции; k - коэффициент пропорциональности, называемой константой скорости химической реакции (при C_A = C_B= 1 моль/л k численно равна v).

Константа скорости реакции k определяется природой реагирующих веществ и зависит от температуры, от присутствия катализатора, но не зависит от концентрации веществ.

Влияние природы реагирующих веществ. Влияние природы реагирующих веществ. Влияние природы реагирующих веществ можно проследить на примере следующих реакций протекающих при комнатной температуре:

2NO +O₂ >2NO₂

CH₄ + 2O₂ >CO₂ + 2H₂O

Первая реакция протекает умеренно, а вторая - практически не протекает. Различие в скоростях реакций объясняется

специфическими свойствами реагирующих веществ - NO и CH₄.

Химические реакции, в которых происходит разрыв нескольких связей, и образуются новые связи при комнатной температуре, протекает медленно. Так в первой реакции разрывается одна связь и образуется две связи, а во второй - разрывается шесть связей и поэтому реакция идет очень медленно.

Необходимое условие протекания химических реакций - столкновение реагирующих частиц - атомов или молекул. В результате столкновений могут происходить перегруппировки атомов и возникновение новых химических связей, в результате чего образуются новые вещества.

Чаще всего химическая связь образуется при столкновении двух частиц и гораздо реже - при столкновении трех частиц. Например, реакция типа А + 2B > AB₂ может протекать по механизму тройных столкновений:

А + B + B > AB₂

В этом случае, в соответствии с законом действующих масс можно записать:

v = k [A] • [B] • [B], т.е. v = [A] • [B] ² или v = •C_A•C_B ².

Одновременное столкновение более чем трех частиц крайне маловероятно. Поэтому реакции, в уравнениях которых входит большое число частиц, протекают в несколько простых стадий, каждая из которых осуществляется в результате столкновения двух, реже трех частиц. Закон действия масс справедлив для каждой отдельной стадии реакции, но не для всего взаимодействия в целом. Изучение этих стадий позволяет раскрыть механизм реакции.

Та стадия, скорость которой минимальна, определяет или лимитирует скорость реакции, в общем. Поэтому математическое выражение закона действия масс, записанное для самой медленной стадии процесса, приложимо одновременно и ко всей реакции в целом.

Например, окисление газообразного бромистого водорода протекает по уравнению:

HBr _(г) + O_{2 (г)} > 2 H₂O _(г) + 2Br_{2 (г)}

Предполагается, что эта реакция состоит из следующих стадий:

HBr + O₂ > HOOBr - медленная реакция.

HOOBr + HBr > 2HOBr - быстрая реакция

HOBr + HBr > H₂O + Br₂ - быстрая реакция

Самая замедленная стадия определяет скорость всей реакции окисления бромистого водорода

v = k •С_HBr • C_O - первая стадия.

В химической кинетике взаимодействия классифицируют или по признаку молекулярности или по признаку порядка реакции.

Молекулярность реакции определяется числом молекул, одновременным взаимодействием которых осуществляется элементарный акт химического превращения.

Примером мономолекулярной реакции может служить термическая диссоциация газообразного йода:

I₂ > 2I;

Бимолекулярной - разложение иодида водорода:

2HI > H₂ + I₂

Тримолекулярной - взаимодействие оксида азота с водородом:

2NO + H₂ > N₂O + H₂O

Порядок реакции определяется зависимостью скорости реакции от концентрации каждого из исходных веществ при условии t = const.

Например, к реакциям первого порядка относится термическая диссоциация газообразного йода: I₂>2I ()

К реакциям второго порядка относятся реакции:

H₂ + I₂ > 2HI;

CH₃Br + KOH > CH₃OH + KBr;

Влияние температуры. С повышением температуры увеличивается скорость движения молекул, что вызывает возрастание числа столкновений между ними и увеличение скорости химических реакций.

Количественно зависимость скорости гомогенных реакций от температуры выражается правилом Вант - Гоффа: при повышении температуры на каждые 10⁰ скорость гомогенных химических реакций увеличивается в два - четыре раза.

Математически это правило может быть выражено уравнением:

v= v •

где - температурный коэффициент скорости реакции;

vv - скорости реакции при температуре T₁ и T₂.

Например, если = 2 и T₂ - T₁ = 100⁰, то , т.е. скорость реакции при повышении температуры на 100⁰ увеличивается приблизительно в 1000 раз.

Энергия активации. При концентрации реагирующих веществ 1 моль/л скорость реакции численно равна константе скорости К. Уравнение Вант - Гоффа примет вид:

K= K •

Это уравнение показывает, что К зависит от температуры также как и скорость.

Это уравнение лишь приближенно оценивает зависимости f (T) и K = f (T). Функциональную зависимость константы скорости химической реакции от температуры установил в 1889 году шведский ученый С. Аррениус:

K = A

где е - основание натуральных логарифмов (e = 2.718…);

- энергия активации;

R - газовая постоянная;

T - температура;

A - предэкспоненциональный множитель (постоянный для данного случая).

После логарифмирования уравнение принимает вид:

ln K = - + ln A

Из этого уравнения следует, что зависимость константы скорости химической реакции от температуры, построенная в координатах ln K - 1/Т, линейна. Эта зависимость позволяет определить энергию активации реакции по тангенсу угла наклона прямой и предэкспоненциальный множитель А по отрезку, отсекаемому прямой на оси ординат, когда 1/Т = 0 (рис. 48)

В уравнение Аррениуса входят две величины Е и А, являющиеся некоторыми характеристиками каждой реакции.

Необходимым условием начала химического взаимодействия между двумя молекулами должно быть их соударение. Однако не все соударения эффективны. Реагируют только те молекулы (активные молекулы), которые обладают достаточной энергией, чтобы разорвать или ослабить связи в исходных частицах и тем самым образовать новые связи. Поэтому каждая реакция характеризуется определенным энергетическим барьером; для его преодоления необходима энергия активации. Этот барьер можно представить графически (рис. 49), который показывает относительные энергии реагирующих веществ и продуктов реакции.

Рис. 48. Зависимость ln K от 1/T



Рис. 49. Энергетические диаграммы для экзо - реакции (а) и для эндо - реакции (б)

Все молекулы в системе, запас энергии, которых не ниже энергетического барьера реакции, находятся в особом состоянии, которое принято называть переходным или состоянием активированного комплекса. Можно предположить, что система в состоянии активированного комплекса характеризуется тем, что в ней уже нет исходных веществ, но нет еще и продуктов реакции. Схематический переход от исходных веществ А и В к продукции реакции С и Д через состояние активированного комплекса А … В представлен на рис. 49.

В качестве примера на рис. 50 представлена диаграмма, которая иллюстрирует реакцию между окисью углерода СО и двуокисью азота NO₂ с образованием двуокиси углерода СО₂ и окиси азота NO. Из рисунка видно, что энергия активация - это энергия, необходимая для превращения реагирующих веществ в состояние активированного комплекса.

Рис. 50. Диаграмма потенциальной энергии для реакции CO + NO₂ > CO₂ + NO

- зависит от природы реагирующих веществ. Чем больше энергия активации, тем меньше скорость реакции.

Обычно реакции между веществами с прочными связями характеризуются большими значениями и идут медленно, например

N₂O₄>2NO₂ = 54,4 кдж/моль

H₂ + I₂ >2HI = 165,5 кдж/моль

Реакции, для которых > 150 кдж/моль при комнатной температуре не протекают.

Малыми значениями и очень большими скоростями характеризуются ионные взаимодействия в растворах электролитов, например:

Ba²⁺ + SO > BaSO₄

Это связано с тем, что разноименно заряженные ионы притягиваются друг к другу и не требуется затрачивать энергию на преодоление сил отталкивания взаимодействующих частиц.

Множитель А в уравнении Аррениуса должен отвечать общему числу соударений молекул Z реагирующих веществ в единицу объема за единицу времени. Для химического взаимодействия молекулам необходим не только избыток энергии, равный , но еще и определенная их взаимная ориентация. Влияние пространственной ориентации молекул на скорость реакции может быть учтена с помощью так называемого стерического фактора Р:

A = P • Z

Значение Р обычно лежат в пределах от 10^-9 до 1. При этом малые величины Р отвечают чаще всего реакциям между сложными по своей структуре органическими соединениями.

Скорость гетерогенных химических реакций. Реакция в гетерогенной системе осуществляется на поверхности раздела фаз. Средняя скорость гетерогенной химической реакции равна



где С_S - поверхностная концентрация, измеряется количеством молей веществ, приходящихся на единицу реакционной поверхности (моль/м² или моль/см²).

Зависимость скорости гетерогенной химической реакции от поверхностной концентрации реагентов, так же как и зависимость скорости галогенной реакции от объемной концентрации, определяется законом действия масс.

Например, зависимость скорости процесса

CaO _(k) + CO_{2 (г)} > CaCO_{3 (k)}

при Т = const от поверхностной концентрации CO₂ имеет вид:

,

где - поверхностная концентрация CO₂, моль/м²

В некоторых случаях вычисляют скорость гетерогенного процесса, используя вместо поверхностной концентрации объемную концентрацию.

Например:

= k • C (CO₂)

где - скорость реакции, моль/л с;

- объемная концентрация СО₂.

Колебательные реакции. Колебательные или периодические реакции характеризуются колебаниями концентрации некоторых промежуточных соединений и соответственно скоростей превращения. Наблюдаются в газовой и жидкой фазах (особенно часто на границе раздела этих фаз с твердой фазой). Колебательными чаще всего бывают окислительно-восстановительные реакции, а также реакции, сопровождающиеся появлением новой фазы вещества. Причина возникновения колебаний концентрации - наличие обратных связей между отдельными стадиями сложной реакции: положительных, когда продукт реакции ускоряет ее (например, в разветвленных цепных стадиях, при автокатализе, саморазогреве), и отрицательных, когда в ходе реакции вырабатывается ингибитор ее начальных стадий.

Колебания часто возникают при работе промышленных проточных реакторов (например, при полимеризации этилена, окисление СО). Обычно они вредны, снижают однородность продукта, приводят к аварийным ситуациям. Однако в некоторых случаях проведение реакции в колебательном режиме может увеличить выход продукта. Колебательные реакции лежат в основе ряда важнейших биологических процессов; генерации нервных импульсов, мышечного сокращения, генерации биоритмов.

6.2 Химическое равновесие

Многие химические реакции протекают обратимо. Их особенность состоит в том, что они не идут до конца, в системе всегда остается (в большем или меньшем количестве) каждое из исходных веществ. В ходе обратимой химической реакции концентрации исходных веществ уменьшаются, а продуктов - возрастают. Это сопровождается увеличением скорости обратной реакции _< и уменьшением скорости прямой реакции _>. Если в системе наступает состояние, при котором _> = _<, то его называют химическим равновесием.

Истинное химическое равновесие характеризуется тремя признаками: в системе не происходит видимых во времени изменений при отсутствии внешнего воздействия; равновесие достигается как при прямой, так и при обратной реакции (рис. 51), самое малое внешнее воздействие легко и незначительно смещает равновесие в ту или в другую сторону.

Примером обратимой реакции является образование иодоводорода:

H₂ + I₂ 2HI

которая при 444⁰ С и давлением в 0,1 МПа прекращается после образования 78 % НI. Эта концентрация отвечает состоянию химического равновесия. Не изменяя температуры и давления, нельзя получить больше, чем 78 % НI.

В случае обратимой химической реакции

aA + bB cC + dD

Зависимость скоростей прямой (_>) и обратной (_<) реакции от концентраций реагирующих веществ выражается соотношениями

_> = K_> • [A] ^a • [B] ^b

_< = K _< • [C] ^c • [D] ^d

В состоянии химического равновесия _> = _<, т.е.

K_> • [A] ^a • [B] ^b = K _< • [C] ^c • [D] ^d

Отсюда

Рис. 51. Установление химического равновесия

где K_p - константа равновесия реакции. K_p - основная количественная характеристика химического равновесия.

Концентрации, входящие в выражение константы равновесия, называются равновесными концентрациями. K_p - постоянная при данной температуре величина, выражающая соотношение между равновесными концентрациями продуктов реакции (числитель) и исходных веществ (знаменатель). Чем больше K_p, тем более глубоко протекает реакция, т.е. тем больше выход ее продуктов. K_p зависит от природы реагентов, температуры и не зависит от исходных концентраций веществ в системе.

Например, для реакции:

4HCl + O₂ 2Cl₂ + 2H₂O K_p = 1,2 • 10¹⁶

Для реакции диссоциации угольной кислоты

H₂CO₃ H⁺ + HCO K_p = 4,4 • 10^-7

Если обратимая реакция протекает в гетерогенной системе, например

FeO _(к) + CO _(г) Fe _(к) + CO_{2 (г)},

то константа равновесия K_p равна отношению равновесных парциальных давлений газообразных веществ (CО₂ и СО) и не зависит от абсолютных и относительных количеств веществ, находящихся в конденсированной фазе (Fe и FeO):

K_p =

Зависимость K_p от температуры при p = const выражается уравнением изобары химической реакции:

ln K_p =

Если < 0,то константа равновесия при повышении температуры уменьшается. Если > 0 (эндотермическая реакция), то величина K_p при повышении температуры увеличивается.

Зависимость константы равновесия от температуры при V = const выражается уравнением изохоры химической реакции:

ln K_p =

Принцип Ле Шателье. При изменении условий протекания реакции (T, P, C какого либо из веществ) скорости прямого и обратимого процессов изменяются неодинаково и химическое равновесие нарушается. В результате преимущественного протекания реакции в одном из возможных направлений устанавливается состояние нового химического равновесия, отличающееся от исходного. Процесс перехода от одного равновесного состояния к новому равновесию называется смещением химического равновесия. Направление этого смещения подчиняется принципу Ле Шателье: если на систему, находящуюся в равновесии, оказывать внешнее воздействие, то равновесие смещается в том направлении, которое ослабляет эффект внешнего воздействия.

Так повышение температуры приводит к смещению равновесия в направлении реакции, сопровождающейся поглощением теплоты, т.е. охлаждением системы.

Например, для обратимой экзотермической реакции

N_{2 (г)} + 3H_{2 (г)} 2NH_{3 (г)}, = - 91 кДж

Повышение температуры будет смещать равновесие влево, в сторону разложения аммиака на N₂ и Н₂. Например, выход аммиака для этой реакции при 300 ⁰С и 20 МПа составляет 64%, а при 600 ⁰С и том же давлении - всего 8 %.

Повышение давления вызывает смещение равновесия в направлении уменьшения общего числа молей газообразных веществ, т.е. в направлении, приводящем к понижению давления. При увеличении давления, например, в реакции синтеза аммиака (рассмотренной выше), выход продукта возрастает. В частности при 300 ⁰С и при давлении 100 МПа выход аммиака достигает 92 %.

При увеличении концентрации, например, исходных веществ сдвиг равновесия произойдет в сторону образования продуктов реакции. Например, при увеличении концентрации азота или водорода равновесие реакции сместится в сторону образования аммиака.

Константа равновесия K_p химической реакции связана со стандартным изменением энергии Гиббса этой реакции уравнением:

При 298 К это уравнение имеет вид:

Видно, что Д G < 0 в том случае, если > 0, т.к. K > 1, а положительный (Д G⁰ > 0), если < 0, т.е. K < 1. Это значит, что при отрицательных значениях Д G⁰ равновесие смещено в направлении прямой реакции и выход продуктов реакции сравнительно велик; при Д G⁰ > 0 равновесие смещено в сторону обратной реакции и выход продуктов прямой реакции сравнительно мал.

6.3 Цепные реакции

Молекула A ^v B с ковалентной связью между атомами А и В в активированном состоянии может распадаться на ионы:

A ^v B>A⁺+ ^v B^-(а),

а также и атомы (или свободные радикалы):

A ^v B > A ^ + v B (б)

В реакции (а) разрыв связи называется гетеролическим или ионным, в реакции (б) гомолитическим или радикальным.

Существует два типа цепных реакций; с неразветвленными и разветвленными цепями. Примером с разветвленными цепями может служить фотохимический синтез хлорида водорода, который протекает со взрывом при облучении смеси водорода и хлора солнечным светом. Для цепных реакций характерны три стадии;

а) стадия зарождения цепи

Cl₂ + h >Cl v + ^ Cl

б) стадия развития цепи

Cl v + H₂ > HCl + v H

H v + Cl₂ > HCl + v Cl и т. д.

в) стадия обрыва цепи (столкновения двух атомов)

H v + ^ H > H₂

Cl v + ^ Cl > Cl₂

H v + ^ Cl > HCl

Цепные реакции с разветвленными цепями протекают так, что каждая активная частица порождает не одну, как в неразветвленной цепи, а минимум две новые активные частицы.

Примером реакции с разветвленными цепями может служить окисление водорода, протекающее при определенных условиях по цепному механизму.

Если пропустить через смесь равных объемов водорода и кислорода электрический заряд (h), то произойдет образование двух свободных радикалов

H₂ + O₂ > 2 HO v ,

каждый из которых характеризуется высокой активностью.

Новый акт взаимодействия протекает самопроизвольно:

HO v + H₂ > H₂O + H v ,

По цепному механизму протекают многие химические реакции, например, крекинг и полимеризация, образование смога в атмосфере и др.

6.4 Фазовые равновесия

Гетерогенные равновесия, связанные с переходом вещества из одной фазы в другую без изменения химического состава, называются фазовыми. К их числу можно отнести равновесия в процессах испарения, плавления, конденсации. Для фазовых равновесий справедлив принцип Ле Шателье. Например, H₂O _(ж) H₂O _(г)

Одним из наиболее общих законов гетерогенных (в том числе и фазовых) равновесий является правило фаз. Согласно этому правилу в равновесной системе число фаз Ф, число независимых компонентов К и число степеней свободы связаны соотношением:

С + Ф = К + n,

где n - число внешних факторов, влияющих на равновесие системы. Внешними факторами чаще всего бывают температура и давление, тогда n = 2 и уравнение принимает вид:

С + Ф = К + 2

Число термодинамических степеней свободы С равно числу условий (T, P и С), произвольное которых в известных пределах не меняет числа и вида фаз системы.

По числу степеней свободы системы делят на инвариантные (С = 0), моновариантные (С = 1), бивариантные (С = 2) и поливариантные (С > 2).

К - число компонентов, равно общему числу видов молекул минус число независимых химических реакций.

Пример 1. В гетерогенной системе медь - кислород два компонента. Она состоит из четырех различных веществ: Cu, CuO, Cu₂O, O₂, т. е. из четырех фаз реакции:

2Cu + O₂ 2CuO

4Cu + O₂ 2Cu₂O

Итак, в этой системе имеют место две реакции и число компонентов K = 4 - 2 = 2. Число степеней свободы по графику фаз C = 2 + 2 - 4 = 0. Такая система существует при строго определенной температуре давления кислорода. Система инвариантна (рис. 52).

Рис. 52. Схема гетерогенного равновесия окисления меди кислородом

Пример 2. В системе из диссоциирующего карбоната кальция три фазы и два компонента:

CaCO₃ > CaO _(Т) + CO_{2 (Г)}

Число степеней свободы C = 2 + 2 - 3 = 1. Система моновариантная (рис. 53).

Рис. 53. Схема обратимой реакции диссоциации карбоната кальция

За степень свободы можно принять или температуру, или давление, т. к. эти параметры функционально связанны:

P= f₁ (T); T = f₂ (P)

Если является только температурной функцией, то его можно принять за константу равновесия.

Пример 3. Равновесная система из твердого углерода, оксида и диоксида углерода имеет две фазы и два компонента (K = 3 - 1 = 2):

C _(Г) + CO_{2 (Г)} 2CO _(Г)

Число степеней свободы по правилу фаз C = 2 + 2 - 2 = 2. Система бивариантная. В данной системе давление СО₂ зависит от температуры и давления или от концентрации СО (рис. 54).

Рис. 54. Схема равновесия между твердым углеродом, CO и CO₂

При изучении фазовых равновесий широко применяется графический метод построения диаграмм состояния.

Рис. 55. PT - диаграмма состояния воды

Например, на рис. 55 представлена диаграмма для воды в координатах Р - Т. Линии АО и ОВ ограничивают область пара, линии ОВ и ОС - область жидкости и линии АО и ОС - область твердой фазы. Эта диаграмма описывает фазовые равновесия только при низком давлении.

В любой области однофазной системы С = K + 2 - Ф = 1 + 2 - 1 = 2, т. е. в таких системах можно произвольно изменять два параметра (Р и Т) в некоторых пределах без изменения числа фаз. Это бивариантные системы. Для любой точки на одной из линий - ОА, ОВ, ОС, которые соответствуют равновесию двух фаз число степеней свободы С = 1 + 2 - 2 = 1. Это моновариантные системы в которых можно изменять один параметр (Р или Т). При наибольшем возможном числе фаз, равном 3, в системе в условиях, определяющих тройную точку О, не остается ни одной степени свободы (С = 0). Это нонвариантная система. Для воды тройная точка отвечает Т = 0,0076⁰ С и Р=4,58 мм. рт. ст. При насыщении воды воздухом с давлением 1 атм. Равновесие воды льда и пара наступает при 0⁰ С. Из рис. 55 видно, что с повышением давления температура плавления льда снижается ( линия ОС наклонена влево). Это является следствием большей плотности воды по сравнению с плотностью льда при равновесии. По принципу Ле Шателье равновесие лед вода - 6,1 кДж/моль при увеличении давления смешается в сторону воды, имеющей меньший объем. Если теперь при повышенном давлении повышать температуру, то равновесие должно смещаться в сторону льда (с выделением теплоты).

6.5 Катализаторы и каталитические системы

Одним из наиболее распространенных в химической практике методов ускорения химических реакций является катализ. В присутствии катализатора изменяется путь, по которому проходит суммарная реакция, а потому изменяется ее скорость. Катализаторы - это вещества, изменяющие скорость реакции за счет участия в промежуточном химическом взаимодействии с компонентами реакции, но восстанавливающие после каждого цикла промежуточного взаимодействия свой химический состав. Увеличение скорости катализируемой реакции связано с меньшей энергией активации нового пути реакции.

Изменение скорости катализируемой реакции за счет снижения энергии активации ее отдельных стадий можно рассмотреть на следующем примере. Допустим, между веществами А и В возможно взаимодействие с образованием соединения АВ (? G < 0):

А + В > А…В > АВ

активный

комплекс

Но в силу высокой энергии активации эта реакция протекает с очень малой, практически равной нулю скоростью. Пусть, с другой стороны, найдено такое третье вещество К (катализатор), которое легко вступает во взаимодействие с А (в силу другой природы реагирующих веществ, а следовательно, другой, меньшей, энергии активации), образуя соединение АК:

А + K > А…K > АK

активный

комплекс

Соединение же АК легко взаимодействует с веществом В (опять-таки в силу иной природы веществ и малой энергии активации), образуя вещества АВ и К:

B + АK > B…АK > АB + K

активный

комплекс

Суммируя два последних уравнения, получим

А + В = АВ

т.е. в результате реакции катализатор остался без изменения.

На рис. 56 показана энергетическая диаграмма хода реакции в отсутствие (кривая 1) и в присутствии (кривая 2) катализатора. Как видно на рис. 56, в присутствии катализатора энергия активации реакции снижается на величину ? E _кат.

Рис. 56. Энергетическая схема хода реакции в отсутствие и в присутствии катализатора. ? E _кат - снижение энергии активации под влиянием катализатора

Влияние катализатора на снижение энергии активации процесса E _акт можно проиллюстрировать следующими данными для реакции распада иодида водорода:

2Н1 = Н₂ + 1₂

E акт, кдж

Без катализатора 168

Катализатор Аu 105

Катализатор Pt 59

Поскольку в выражении константы скорости реакции

k = Ze e

энергия активации входит в отрицательный показатель степени, то даже небольшое уменьшение энергии активации вызывает очень большое увеличение скорости реакции. Так, для рассматриваемой реакции уменьшение энергии активации на 40 кдж соответствует повышению скорости реакции при 500° К в 30000 раз.

В ряде реакций катализатор поставляет свободные радикалы, благодаря чему реакция протекает по цепному механизму. Так, реакция окисления СО кислородом

2СО + О₂ = 2СO₂

в значительной степени ускоряется в присутствии паров воды, что вызвано развитием цепей с участием свободных радикалов ОН и Н:

·ОН + CO = CO₂ + ·Н

·Н + O₂ = ·ОН + ·O•

CO + ·O•= CO₂

Каталитические реакции очень разнообразны. Во многих реакциях каталитическое влияние проявляется в скрытой форме. Сюда, прежде всего, относятся реакции в растворах. Поляризация, диссоциация и ионизация веществ в растворах - виды активации веществ, происходящей под действием растворителя, который, очевидно, играет в этом случае роль катализатора. Большое влияние на скорость и направление процессов оказывают ионы OH и ОН^-.

В зависимости от агрегатного состояния катализатора и реагирующих веществ различают катализ гомогенный и гетерогенный. Примерами гомогенного катализа являются реакции окисления СО (в газовой фазе в присутствии паров воды) и H₂SO₃ (в растворе в присутствии растворенных оксидов азота) кислородом, а также действие разнообразных ферментов в биологических процессах. Гетерогенно-каталитическими являются процессы синтеза аммиака (катализатор железо), окисления SO₂ до SO₃ (катализатор платина или оксид ванадия) и т. д.

РАЗДЕЛ третий. РАСТВОРЫ

Глава 7. ОБЩИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ

Систему из двух (или более) веществ, в которой одно (или несколько) вещество измельчено и распределено в другом называют дисперсной. То вещество, которое образует в дисперсной системе сплошную фазу, называют дисперсной средой, а то, что рассеяно в среде, - дисперсной фазой. От линейных размеров частиц дисперсной фазы зависит гомогенность или гетерогенность дисперсной системы. Гомогенные дисперсные системы называются истинными растворами, а часто просто растворами. Степень измельчения дисперсной фазы в истинном растворе молекулярная или ионная, т.е. линейные размеры частиц не превышают размеров отдельных молекул или ионов (до 1 нм или от 1 до 10 А⁰).

Гетерогенные дисперсные системы подразделяют на коллоидные (размеры частиц от 10 до 100 нм) и грубодисперсные, или взвеси (размеры частиц более 100 нм).

Агрегатное состояние дисперсных систем определяется агрегатным состоянием среды, т.е. они могут быть твердыми, жидкими и газообразными. Так, например, к числу твердых дисперсных систем относятся сплавы, жидких - пены, эмульсии, суспензии, газообразных - туманы, дымы, газовые смеси.

Гомогенные дисперсные системы характеризуются максимальной устойчивостью. Чем больше размеры частиц дисперсной фазы, тем меньше устойчивость системы.

Наиболее распространены и применимы жидкие (водные и неводные) растворы. Среди неводных растворителей широко используются растворители органического происхождения: ацетон, четыреххлористый углерод и др.

7.1 Механизм процессов растворения

В создании современной физико-химической теории растворов большую роль сыграли работы русских ученых Д. И. Менделеева, И. А. Каблукова, Д. П. Коновалова, Н. А. Измайлова.

До конца XIX века растворы считались физическими смесями двух или нескольких веществ, в которых отсутствуют какие - либо взаимодействия между растворенным веществом и растворителем.

Химические явления в процессе растворения впервые были отмечены Д. И. Менделеевым. Он высказал предположение о существовании в растворах определенных химических соединений растворенного вещества с водой. Эта идея явилась основой физико-химической теории растворения. Менделеев опирался на следующие экспериментальные факты:

1) процесс растворения сопровождается тепловым эффектом;

2) при растворении изменяется объем; например, при растворении спирта в воде объем раствора уменьшается на 3,5 % по сравнению с общим объемом взятых веществ за счет образования сольватов;

3) при растворении иногда происходит изменение окраски; например, CuSO₄ - белый порошок, при растворении в воде образует раствор синего цвета за счет образования аквокомплексов [Cu (H₂O)₆] ²⁺.

Все эти факты говорят о том, что жидкие растворы надо рассматривать как химические соединения. Однако химические соединения, образующиеся в растворах не имеют постоянный состав. Это сближает их c механическими смесями. Таким образом, жидкие растворы занимают промежуточное положение между химическими соединениями постоянного состава и механическими смесями. Процесс растворения есть физико-химический процесс.

Химическое взаимодействие молекул растворителя с частицами растворенного вещества называется сольватацией, а получающиеся при этом соединения сольватами. Частный случай взаимодействия частиц растворенного вещества с растворителем - водой был назван гидратацией, а продукты взаимодействия (например, H₂SO₄•H₂O) - гидратами. В соответствии с гидратной теорией растворов механизм растворения веществ в воде можно представить следующим образом. Молекула воды есть диполь (M = 1,84 D); поэтому вода - сильно полярная жидкость. Молекулы H₂O взаимодействуют своими полюсами с растворенным веществом, например, ионами (положительно заряженными катионами Na⁺) вещества.

Образуются ассоциаты или гидратные комплексы, т.е. каждый ион окружен гидратной оболочкой (или сальватной).

Распад вещества на сальватированные ионы под действием молекул растворителя называется электролитической диссоциацией.

Возможность и степень распада на ионы определяется природой растворенного вещества и растворителя.

При растворении веществ с ионной структурой молекулы растворителя удерживаются около иона силами электростатического притяжения. Диссоциация ионных соединений протекает тем легче, чем полярнее молекулы растворителя.

При растворении веществ в молекулярной структуре сольваты образуются вследствие диполь-дипольного взаимодействия. Полярный растворитель наводит диполь в молекуле растворенного вещества. Кроме того, при растворении может иметь место донорно - акцепторное взаимодействие. Ионы растворенного вещества выступают в качестве акцепторов, а молекулы растворителя - в качестве донора электронных пар.

Следовательно, химизм процесса растворения проявляется в образовании сольватов, состав которых непостоянен, зависит от условий растворения.

Многие вещества, выделенные из водных растворов, содержат кристаллизационную воду - это кристаллогидраты, например, CuSO₄ • 5 H₂O, Na₂SO₄ • 10 H₂O.

Существование кристаллогидратов подтверждает химизм процесса растворения. Процесс растворения одновременно и физический процесс. Образовавшиеся сольваты диффундируют по всему объему растворителя. Сущность растворения в других растворителях та же. При этом важную роль играет природа растворителя и диэлектрическая постоянная растворителя . Чем больше , тем лучше растворитель.

Растворимость газа в жидкости увеличивается с повышением давления и уменьшается с повышением температуры. Зависимость растворимости газа от давления выражается правилом Генри: растворимость газа прямопропорциональна давлению. При постоянной температуре x = кp - уравнение изотермы растворимости, где x - концентрация насыщенного раствора, обычно выражаемая в см³ газа, растворенного в 1 см³ жидкого растворителя; к - коэффициент, характеризующий природу компонентов, составляющих раствор, p - давление.

Зависимость растворимости газа от температуры при постоянном давлении выражается уравнением lg x = - уравнение изобары растворимости, где Т - абсолютная температура; A и B - коэффициенты, характеризующие раствор.

Растворимость жидкости в жидкости обычно увеличивается с повышением температуры и почти не зависит от давления.

В системах жидкость - жидкость, когда имеет место ограниченная растворимость первой жидкости во второй и второй жидкости в первой, наблюдается расслаивание.

Так как с повышением температуры растворимости обычно возрастают, то при некоторой температуре происходит полное взаимное растворение. Эта температура называется критической температурой растворения.

Растворимость твердого тела в жидкости при постоянном давлении увеличивается с повышением температуры, следуя в первом приближении к уравнению:

lg x =

Растворимость твердого тела в некоторых случаях уменьшается с повышением температуры. Для таких случаев в уравнении коэффициент B имеет отрицательное значение. Давление влияет на растворимость твердого тела в жидкости лишь незначительно.

Растворимость третьего компонента в двух несмешивающихся жидкостях можно проследить на примере системы, состоящей из двух фаз - жидких. В эту систему следует ввести третье вещество, которое химически не взаимодействует с каждой из жидкостей, но растворяется в них. При этом вещество растворится как в первой, так и во второй жидкости, и теперь будут граничить между собой два раствора: в первом концентрация С₁ и во втором С₂

При данных условиях равновесное распределение третьего компонента между двумя несмешивающимися жидкостями обычно отвечает постоянству отношений концентраций = K

Это отношение представляет собой математическое выражение закона распределения (Бертло); К - называется коэффициентом распределения и является постоянной величиной.

7.2 Способы выражения количественного состава растворов

Количественный состав раствора определяется концентрацией, т.е. относительным содержанием каждого из компонентов, составляющих раствор.

Растворы с большой концентрацией вещества называются концентрированными, с малой - разбавленными.

Известно много способов выражения концентрации, основанных на постоянстве количества раствора, растворенного вещества, растворителя или объема раствора.

При постоянном количестве раствора концентрации выражаются в процентах и в долях.

Весовые проценты. Концентрация выражается числом весовых частей растворенного вещества в 100 весовых частях раствора. Например, 10 % раствор NaCl - это смесь 10 г NaCl и 90 г H₂O.

Молекулярные проценты. Концентрация выражается числом грамм - молекул (молей) растворенного вещества M в 100 - M молях растворителя.

Концентрация 40 % - ного раствора H₂SO₄ в молях % вычисляется следующим образом:

100 • 10,91 моль % H₂SO₄

100 - 10,91 = 89,09 моль % H₂O

здесь 98,08 и 18,02 - молярные веса соответственно H₂SO₄ и H₂O

Атомные проценты. Определяется числом n - атомов растворенного компонента m, приходящихся на 100 - m грамма растворителя.

Для сплава, содержащего 66,7 % Na и 33,3 % К состав компонентов в весе % вычисляется следующим образом:

...