Хромомикоз как хроническое инфекционное заболевание из группы глубоких микозов. Три основных вида возбудителей хромомикоза. Классификация: узелковый, опухолевидный, бородавчатый, чешуйчатый, рубцовый. Клинические проявления, диагностика заболевания.

Исследование исторических сведений о хромосомной болезни Прадера-Вилли. Характеристика кариотипа. Анализ фенотипических и клинических признаков, симптомов генетического заболевания. Изучение методов лечения синдрома. Улучшение тонуса мышц, физиотерапия.

Поиск дополнительных молекулярных и цитогенетических маркеров для FISH-картирования хромосом и геномов растений с хромосомами малых размеров или малоинформативным рисунком С-бэндинга. Оптимизация методов выявления флуорохромного бэндинга на хромосомах.

Основные положения хромосомной теории наследственности. Особенности строения и функционирования гена. Фенотипические различия между особями разного пола. Генотип как целостная система. Анализ типов взаимодействия и множественного действия генов.

Формирование хромосомной теории в биологии. Изучение процесса сцепления генов. Теория хромосомной сцепной наследственности. Независимое комбинирование признаков генов. Изучение биологического значения кроссинговера. Наследование, сцепленное с полом.

Причины перекомбинации признаков при сцепленном наследовании. Обоснование цитологических основ проявления закона сцепленного наследования. Понятие Морганиды и определение ее значения. Основные положения хромосомной теории наследственности Т. Моргана.

Этапы и история формирования хромосомной теории, ее основное содержание и закономерности. Сущность концепции наследственности и генетика пола. Определение и анализ признаков, сцепленных полом. Основные положения и принципы хромосомной наследственности.

Определение и анализ основного объекта исследования современных генетиков: мухи дрозофила. Ознакомление с законом и результатами опытов Т. Моргана. Исследование и характеристика понятия морганиды — условной единицы расстояния между генами в хромосомах.

Цитогенетичні особливості спонтанного мутаційного процесу в окремих стадах великої рогатої худоби, коней і свиней. Проведення кількісного і якісного морфологічного аналізу складу незрілих статевих клітин з еякулятів бугаїв і жеребців з їх класифікацією.

У статті представлено аналіз хромосомних аномалій клітин кісткового мозку (КМ) 42 дітей та підлітків (від 1 до 18 років) з апластичною анемією (АА). Для всіх каріотипів з аномальним клоном була характерна присутність додаткового нормального клону.

Исследование спектра спонтанных хромосомных аномалий на разных стадиях развития. Возникновение преобладающего большинства геномных и хромосомных мутаций в мейозе. Сведения о частоте спонтанных хромосомных аномалий в зрелых сперматозоидах человека.

Врожденные аномалии и хромосомные нарушения плода, основные факторы риска. Причины возникновения пороков развития. Синдром Эдвардса, его причины, симптомы и профилактика. Диагностика синдрома Дауна. Рекомендации родителям детей с синдромом Дауна.

Наследственные заболевания, обусловленные наличием одного патологического гена, в соответствии с законами Менделя. Нарушение в процессе хранения, передачи и реализации наследственной информации. Факторы, вызывающие геномные и хромосомные мутации.

Хромосомные болезни человека, связанные с патологией половых хромосом. Кариотип больных синдромом Дауна женского и мужского пола. Транслокационный вариант синдрома Дауна. Нарушение числа хромосом или их структуры, числовые или структурные аберрации.

Развитие хромосомных болезней вследствие изменения количества вещества какой-то части генетической информации в сторону избытка или недостатка. Классификация и характеристика хромосомных болезней. Клинические проявления синдрома Шерешевского-Тернера.

Понятие и классификация хромосомных болезней. Анализ факторов риска рождения детей с хромосомными болезнями. Анализ симптомов заболеваний, вызванных аномалиями половых хромосом и аномалиями аутосом. Особенности диагностики хромосомных болезней.

Понятие и особенности хромосомных болезней человека. Классификация хромосомных патологий по типу мутаций. Частичные трисомии и моносомии. Исследование специфических симптомов болезни Дауна. Изменения содержания в хромосоме структурного гетерохроматина.

Хромосомные болезни у новорождённых, механизмы нарушений. Классификация хромосомных болезней по типу мутаций. Возникновение в гаметах или зиготе на первых этапах её дробления хромосомного нарушения. Избыток хромосомного материала при триплоидии.

Хромосомные болезни как наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. Этиология и патогенез хромосомных болезней, обусловленных аномалиями половых хромосом. Характеристика и клиника связанных с ними симптомов.

Этиология и патогенез хромосомных болезней, обусловленных аномалиями половых хромосом. Синдромы, связанные с числовыми и структурными изменениями половых хромосом. Синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром "кошачьего крика".

Частота синдрома Дауна среди новорожденных. Статические и речевые функции у детей с синдромом Дауна, характерные дерматологические особенности. Умственная отсталость при трисомии 21. Признаки и тяжесть заболевания вследствие наличия лишней копии.

Характеристика хромосомных болезней как наследственных заболеваний, обусловленных изменением числа или структуры хромосом. Классификация наследственных болезней. Описание особенностей синдрома Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тёрнера, "Кошачьего крика".

Причины хромосомных нарушений. Клиническая симптоматика синдромов Дауна, Шерешевского-Тернера, Патау, Эдвардса. Эффекты хромосомных аномалий в соматических клетках и в гаметах. Зависимость частоты рождения детей с данными нарушениями от возраста матери.

Изучение хромосомных болезней (синдромов) как врожденных патологических состояний, проявляющихся аномалиями развития, их виды: аутосомные и гоносомные синдромы. Клинические проявления болезней Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера и "кошачьего крика".

Рассмотрение сущности спонтанных и индуцированных мутаций. Основные виды генных, хромосомных и геномных мутаций. Симптоматика и лечение болезни Дауна. Клинические проявления и течение синдромов Патау, Эдварса, Лежена, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера.

Наследственные заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемом по наследству через гаметы. Классификация наследственных болезней. Основные хромосомные, полигенные и моногенные заболевания.

Особенности заболеваний, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Классификация хромосомных болезней, возникающих в результате мутаций в половых клетках родителей.

Исследование кариотипов двух видов бурых лягушек (Anura,Amhibia) и проведение анализа их набора хромосом. Выявление клеток лягушек с гексаплоидными наборами и выявление морфологических отличий их хромосом. Оценка мутагенного влияния окружающей среды.

Клинические проявления детей с синдромом Дауна. Причины заболевания, статистика. Методы диагностирования беременных матерей. Проблемы со слухом и зрением. Методы лечения и уход за больным ребенком. Социальная адаптация больного, его воспитание и обучение.

Классификация хромосомных синдромов, связь хромосомного дисбаланса с нарушениями развития организма. Клинические признаки хромосомных болезней. Аутосомные (синдром Дауна и др.) и гоносомные синдромы. Показания для проведения цитогенетических исследований.