Типы наследственности у человека. Описание основных видов наследственных заболеваний: хромосомных, обмена веществ, нарушения иммунитета, с преимущественным поражением эндокринной, пищеварительной и нервной систем, нарушение глаз, функций почек и крови.

Генетика в современном понимании – наука о наследственности и её изменчивости. Выявление причин первоначальных нарушений в системе хромосом, а так же изучение механизма развития хромосомных болезней. Классификация и характер наследственных заболеваний.

Функции меланина и последствия нарушением пигментного обмена в организме. Симптомы глазо-кожного альбинизма. Механизмы синтеза и распада гликогена, причины развития гликогенозов. Характерные черты синдрома Дауна. Проявление гемофилии в детском возрасте.

Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.

Рассмотрение тяжелого наследственного нарушения эмалеобразования, при котором нарушаются структура и минерализация как молочных, так и постоянных зубов. Определение основных симптомов и процесса протекания аутосомно–доминантной шероховатой гипоплазии.

Участие углеводов в защитных реакциях иммунной системы организма. Рассмотрение наследстенных нарушений обмена углеводов. Причины и механизмы развития галактоземии. Признаки и лечение галактоземии у детей. Диагностирование и лечение фруктоземии.

Определение факторов, влияющих на формирование дефектов хрусталика, сетчатки зрительного нерва. Классификация микрофтальма по механизму наследования, вызвавшим его внешним причинам, хромосомным аберрациям. Причины развития заболевания и его диагностика.

Определение причин роста наследственных и врожденных заболеваний соединительных тканей. Изучение основных симптомов и проявлений симптома Марфана. Рассмотрение эпидемиологии, истории, дифференциальной диагностики и способов лечения синдрома Марфана.

Генетические дефекты арабских чистокровных лошадей. Эпилептический синдром жеребят. Наследственные нарушения обмена веществ. Дегенеративные изменения поддерживающих связок. Псевдогемофилия или болезнь фон Виллебранда. Врожденный буллезный эпидемолиз.

Сущность и классификация наследственных болезней. Суть генных и моногенных заболеваний. Особенность проявления синдрома Марфана. Поражение экзокринных желез при муковисцидозе. Основные причины хромосомных недугов. Анализ врожденного порока сердца.

Предмет и методы антропогенетики. Разработка системы генетической службы в России. Изучение наследственного аппарата клеток человека. Механизм геномных и хромосомных мутаций. Задачи медико-генетического консультирования. Внутриутробная диагностика плода.

Предмет и методы антропогенетики и медицинской генетики. Уровни организации наследственного аппарата клеток человека: генный, хромосомный, геномный. Механизм генных мутаций, наследование аномалий. Генетическое консультирование и профилактика заболеваний.

Понятие врожденного порока сердца (ВПС), его эпидемиология и этиология. Влияние экологических факторов на возникновение ВПС у детей. Основная классификация ВПС: белые и синие, и их особенности. Способы лечения ВПС у детей: хирургические и терапевтические.

Генетические болезни как заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Классификация и краткая характеристика хромосомных, полигенных и моногенных болезней.

Описание наследственных болезней, связанных с нарушением липидного обмела. Болезнь Ниманна-Пика. Лейкодистрофии, мукополисахаридозы как наследственные заболевания. Симптомы и клиническое течение болезни Вильсона—Коновалова гепатоцеребральной дистрофии.

Общие сведенья и факторы риска наследственных заболеваний. Причины мутаций и врожденных патологий. Роль физкультуры, закаливания в профилактике болезней. Принципы здорового образа жизни, отказ от вредных привычек. Гигиеническая гимнастика и упражнения.

История открытия нарушений цветового зрения у людей и приматов, биологические механизмы дальтонизма, неспособности различать один или несколько цветов. Передача по наследству нарушений выработки одного, двух или всех трех цветочувствительных пигментов.

Рассмотрены основные виды нарушения развития зубов - несовершенный амелогенез, несовершенный дентиногенез, синдром Стептона-Капдепона, мраморная болезнь. Корневая дисплазия дентина. Клинические проявления и методы коррекции нарушения развития зубов.

Понятие и сущность наследственных отношений. Принципы наследования по завещанию и по закону. Наследственные права в международном частном праве. Наследственные права иностранцев в Российской Федерации. Наследственные права российских граждан за границей.

Общие данные пероксисомных болезней. Специфичность функционирования пероксисом, описание механизмов патогенеза. Отдельные нозологии пероксисомных болезней, синдром Цельвегера. Болезнь Рефсума взрослых, ризомиелическая точечная остеохондродисплазия.

Геномный импринтинг как универсальный механизм функции генов в развитии. Исследование типов и особенностей формирования однородительских дисомий. Изучение генетических аспектов возникновения синдрома Прадера-Вилли. Синдром Энгельмана: пороки развития.

Классификация наследственных пороков развития твердых тканей зубов. Наследственный несовершенный амелогенез: его виды, этиология, диагностика и лечение. Типы наследственного несовершенного дентиногенеза и наследственного несовершенного остеогенеза.

Общие положения о наследовании. Наследники по завещанию и по наследству. Правила о принятии наследства. Оформление наследственных прав. Составления нового завещания, изменяющего ранее сделанное. Охрана интересов несовершеннолетних и нетрудоспособных лиц.

Определение дееспособности и правоспособности граждан. Составление завещательного распоряжения на территории другой страны. Условия продления сроков для вступления в наследство по отношению к иностранцам. Коллизионная норма и порядок ее применения.

Рассмотрение наследственных правоотношений, осложненных иностранным элементом. Порядок и статут наследования в России и за рубежом. Определение круга лиц, которые могут быть наследниками. Составление и регистрации завещания. Понятие "место жительства".

Понятие и история наследования. Исторические этапы развития римского наследственного права, его понятие и юридическая природа. Субъектный состав и содержание наследственного правоотношения. Анализ особенностей наследования отдельных видов имущества.

Наследование по завещанию и по закону. Источник норм коллизионного права в области наследования. Наследственные права российских граждан за границей. Наследственные права иностранцев в Российской Федерации. Коллизионные вопросы наследованных отношений.

Понятие наследственного правоотношения, его признаки и источники правового регулирования. Анализ законодательства, регулирующего отношения по наследованию. Переход прав и обязанностей. Процедура составления завещания. Объект правового воздействия.

Раскрытие понятия, значения наследственного права в современном обществе. Рассмотрение принципов наследственного права, его роли в системе отраслей. Изучение особенностей субъектов, объектов и содержания данных отношений. Основы составления завещания.

Состав прав и обязанностей наследодателя, на которые могут претендовать наследники. Определение временных характеристик юридических фактов, признанных основаниями открытия наследства. Понятие наследования по закону и по завещанию, их особенности.