Распространенность и этиология, клинические проявления синдрома. Интеллектуальные и поведенческие особенности пациентов. Сравнительная характеристика различных видов анеуплоидий. Гормональная терапия, тактика общения с пациентами и их родителями.

Комплексное исследование природы экономического кластера. Преимущества от концентрированного расположения фирм и организаций из одной отрасли или смежных отраслей. Неочевидные свойства кластерных образований, их популярность в российской науке и политике.

Понятие синдрома Клейне-Левина как периодического спонтанно возникающего расстройства сна и бодрствования. Описание случаев "спячки" немецким психиатром В. Клейном и американским невропатологом М. Левиным. Механизмы развития заболевания, его лечение.

Описание и клиника синдрома Клиппеля - Треноне - Ведера, влияющего на развитие кровеносных сосудов, кожи, мышц и костей. Рассмотрение содержания теорий, объясняющих возникновение синдрома. Возникновение мутаций и другие осложнения исследуемого синдрома.

Распространённость, этиология, клинические проявления. Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание. Возможность профилактики развития гинекомастии. Сравнительная клиническая характеристика различных видов анеуплоидий. Возможность получения потомства.

Нещасливі, несприятливі історичні обставини - фактори, що формували характер української літератури. Мова і письменство - скарб народу, вираз його духовної істоти, символ національної опрічности. Особливості науково-критичної творчості С. Єфремова.

Патофизиология синдрома конского хвоста. Дегенеративный люмбо-сакральный стеноз. Периферические нервы, отходящие от конского хвоста и имеющие клиническое значение при ДЛСС у собак. Вентро-дорсальная рентгенограмма пояснично-крестцовой области собаки.

Рассмотрение синдрома Корнелии де Ланге - редкого синдрома с неясным ходом наследования. Описание этиологии, фенотипических признаков, симптомов, на основании которых педиатр и генетик могут заподозрить амстердамскую карликовость, общих принципов лечения.

Ишемия миокарда как гипоксия миокардиоцитов, возникшая в результате несоответствия между потребностью сердечной мышцы в кислороде и способностью коронарных артерий обеспечить его доставку. Предпосылки развития синдрома коронарной недостаточности.

Основные виды коньюктивы глаза, ее функции. Субъективные и объективные симптомы воспалительных заболеваний коньюктивы. Аденовирусные поражения глаз, эпидемический кератоконьюктивит, дифтерийный коньюктивит, гонобленорея. Заболевания склеры и эписклеры.

Проблемы синдрома Крузона (искажений в строении черепа и строении лица). Причины возникновения заболевания. Изучение этиологии, симптоматики, патогенеза и диагностики синдрома. Изменение конформации рецептора к фактору роста фибробластов второго типа.

Характеристика синдрому Кушинга як хвороби, за якої відбуваються зміни фізичного і психічного стану організму внаслідок тривалого надлишку в крові глюкокортикостероїдів – гормонів надниркових залоз. Аналіз причин виникнення, симптомів синдрому Кушинга.

Синдром Кэмерона как язвенные или эрозивные повреждения слизистой оболочки грыжевого выпячивания при грыжах пищеводного отверстия диафрагмы. Причины несостоятельности рутинных методов диагностики. Современные подходы к лечению и диагностики синдрома.

Эпидермальный токсический некролиз как токсико-аллергическое поражение кожного покрова. Синдром Стивенса-Джонсона - очень тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла и половых органов.

Синдром Лайелла как тяжелое заболевание, преимущественно индуцированное лекарственными препаратами, и представляет собой кожно-висцеральную патологию. Острый эпидермальный некролиз. Умеренный лейкоцитоз со сдвигом влево. Нарушение сердечной деятельности.

История изучения токсического эпидермального некролиза. Эпидемиология, факторы риска и варианты течения заболевания. Клиническая картина синдрома Лайелла. Прогностическая шкала развития и исхода заболевания. Лабораторно-инструментальная диагностика.

Определение, этиология, патогенез, клиническая картина синдрома Лайелла (токсического эпидермального некролиза) - тяжелого заболевания, сопровождающегося буллезным поражением кожи и слизистых оболочек. Дифференциальная диагностика. Лечение и профилактика.

Этиология и патогенез синдрома Лайелла, его виды в зависимости от причины развития. Влияние генетически обусловленной предрасположенности организма к аллергическим реакциям на развитие заболевания. Диагностика синдрома Лайелла, оказание неотложной помощи.

Синдром Лайелла как тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса. Клиническая картина, лечение и анамнез болезни. Дифференциальный диагноз со стафилококковым синдромом обожжённой кожи.

Определение синдрома Ли как редкого наследственного, генетически гетерогенного заболевания из группы митохондриальных энцефаломиопатий. Клинические проявления заболевания и основные неврологические нарушения в подростковом периоде, их проявления.

Генетические нарушения при синдроме Линча. Мутации в генах MLH1 и MSH2. Химио и таргетная терапия при синдроме. Разработка индивидуальной тактики как хирургического, так и химиотерапевтического лечения. Проведение пожизненного клинического мониторинга.

Этиология синдрома лихорадки как ответа организма на болезнь или иное повреждение, которые характеризуются повышением температуры организма. Способы измерения температуры тела у детей. Диагностика и лечение болезни. Фармакологическая коррекция лихорадки.

Исследование и анализ сущности диагностического поиска генеза лихорадки, как ключевого аспекта в работе врача-педиатра. Определение современных причин, диагностических критериев синдрома лихорадки неясного генеза и подходов к антипиретической терапии.

Сущность синдрома Луи-Бара как наследственного заболевания, проявляющегося широким спектром симптомов: мозжечковой атаксией, телеангиэктазией, повторной бронхолегочной инфекцией. Лабораторные исследования, лечение на принципах посиндромной терапии.

Анализ причин люмбоишиалгии, формирования миогенных триггерных зон и кожных зон гипералгезии у пациентов, перенесших операцию по поводу компрессионной пояснично-крестцовой радикулопатии. Эффективность терапии антидепрессантами и местными анестетиками.

Клинические проявления синдрома, возникающего вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки. Снижение активности ферментов поджелудочной железы, нарушение вязкости секретов. Характеристика идиопатической кишечной лимфангиэктазии.

Этиология синдрома мальабсорбции, заболевания тонкой кишки. Патогенез синдрома мальабсорбции. Местные нарушения при синдроме мальабсорбции, особенности видов диареи. Нарушение всасывания белков, жиров, углеводов, витаминов, микроэлементов, желчных кислот.

Понятие и клиническая картина синдрома мальабсорбции как симптомокомплекса, который возникает вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки, что приводит к метаболическим расстройствам. Этиология и патогенез, диагностика, лечение.

Изучение вопроса о наследовании синдрома Мартина Белла. Определение наиболее выраженных соматических симптомов у подростков и взрослых больных. Рассмотрение нарушений поведения при синдроме Мартина Белла. Диагностика, лечение и профилактика синдрома.

Нарушение развития нервной системы, эндокринной системы и соединительной ткани в результате заболевания на синдром ломкой Х хромосомы. Клиническая картина и особенности лечения синдрома Мартина-Белл. Виды расстройств, связанных с ломкой Х хромосомой.