История генетики в России. Обоснование хромосомной теории наследственности. Молекулярная биология и молекулярная генетика. История развития представлений о наследственности. Цитологические основы генетики. Искусственное получение мутаций и их виды.

Сущность бактерий как гаплоидных организмов, в связи с этим отсутствует явление доминантности. Организация генетического материала у бактерий. Рассмотрение внехромосомных факторов наследственности. Функции TRA-оперона. Виды плазмид и кодируемые признаки.

Использование гибридологического, мутационного, популяционного, рекомбинационного и цитогенетического методов исследования в генетике. Возможности применение методов генетики в исследовании болезней и патологий. Формирование медицинской генетики.

Выявление людей с повышенным риском раковых опухолей до развития самой опухоли. Вирусогенетическая теория рака, которая объясняет встраивание в хромосому генетического материала онкогенных вирусов. Предрасположенность к раку и ее передача по наследству.

Классификация наследственных заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Моногенные, аутосомно-доминантные и аутосомно-рецессивные болезни. Заболевания, сцепленные с полом. Геномные мутации, их факторы риска и профилактика.

Виды наследственных заболеваний человека, обусловленных изменением генома. Евгеника - наука об "улучшении" природы человека. Проект "Геном человека". Этапы медико-генетического консультирования. Методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний.

Понятия генетики. Гибридологический метод изучения наследования. Его закономерности при моногибридном скрещивании. 1-й и 2-й законы Менделя. Гипотеза "чистоты" гамет. Цитологические основы наследования при дигибридном и полигибридном оплодотворении.

Характеристика сахарного диабета, его основные виды: диабет 1-го типа, диабет MODY (его классификация и характеристика), неонатальный сахарный диабет (НСД), синдромальные формы НСД. Основные митохондриальные мутации. Синдромы резистентности к инсулину.

Невынашивание беременность как одна из важнейших проблем современного акушерства, его частота и характеристика видов. Причины и сроки самопроизвольного прерывания беременности. Антигены тканевой совместимости. Аномалии анатомического строения матки.

Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз), ее разновидности, типы, клинические проявления, отсталость. Тяжесть проявления симптомов при миотонической дистрофии. Семейная гиперхолестеремия как наследственное заболевание, его основные внешние проявления.

Обсесивно-компульсивний розлад або невроз нав’язливих станів як відоме психіатричне захворювання. Теоретичний аналіз результатів сучасних досліджень генетичних механізмів обсесивно-компульсивного розладу. Дослідження родин із випадками захворювання.

Аналіз результатів сучасних досліджень генетичних механізмів параноїдального розладу особистості. Виявлення можливості прогнозування параноїдальних розладів особистості на основі наявності поліморфізмів гена та жорстокого поводження у дитинстві.

Исследование особенностей хромосомной теории определения пола. Половые типы дрозофилы согласно балансовой теории. Характеристика аспектов бисексуальности организмов. Изучение явления фримартинизма. Основы наследования признаков, сцепленных с полом.

Можливі впливи генотипу на становлення психічних особливостей. Аналіз структури хромосом в медико-генетичних цілях на стадії метафази. Аналіз різних видів психопатології. Клінічна картина олігофренії та синдрому Дауна. Маніакально-депресивні психози.

Аналіз результатів досліджень генетичних механізмів розладу загальної тривожності. Пошук кандидатних генів схильності до розладу нейротрансмітерів головного мозку та розвитку інших захворювань: аутизму, біполярного розладу, шизофренії, нав’язливого стану.

Складова синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю за формулою К. Хольцингера. Дослідження загальногеномних асоціацій. 10 генів, які пов’язані з системами нейротрансміттерів та функціонуванням синапсів і мутації яких є факторами ризику розвитку СДУГ.

Генетика человека как одна из теоретических основ медицины. Классификация методов исследования генетических болезней. Характеристика аутосомно-доминантного и рецессивного, Х-сцепленного доминантного и рецессивного типа генетического наследования.

Сопоставление современной генетической науки и ее истории в аспекте медицинской помощи человечеству и предположительного эстетического вреда. Основные методы генетики. Наследственные заболевания, генодиагностика, генотерапия, этические проблемы.

Аналіз і оцінка динаміки генетико-демографічних показників та процесів, які відображають інбридингові та аутбридингові компоненти. Роль біологічних, соціально-професійних ознак у формуванні підрозділеності та визначити ступінь панміксії за цими ознаками.

Результати аналізу генетичної патології, визначення загальної обтяженості дитячого населення району моногенними і хромосомними захворюваннями. Спектр та поширеність генетико-епідеміологічних моногенних хвороб. Аналіз поширеності генетичної патології.

Изучение причин врожденной и взрослой глухоты. Исследование распространенности наследственных форм тугоухости в Республике Чувашия, учёт особенностей их генетической структуры. Анализ частоты мутации 35delG гена GJB2 в различных этнических группах.

Зависимость биохимических признаков гемохроматоза от различных генотипов по мутациям гена, ответственного за развитие классической формы заболевания. Протокол молекулярно-генетического обследования пациентов с признаками перегрузки организма железом.

Изучение ассоциации с артериальной гипертензией однонуклеотидных полиморфзмов в генах, функционирующих в основных путях регуляции артериального давления среди больных гипертонической болезнью. Ассоциация генов с гестационной гипертензией и преэклампсией.

Стоматологическая заболеваемость детей с врождёнными пороками развития ЦНС. Генетический фактор риска развития кариеса зубов. Установление генетических причин формирования пороков развития центральной нервной системы. Жизненный потенциал организма.

Комплексное рассмотрение моральной оправданности генетической модификации эмбрионов человека, тенденции к ее легализации. Обострение дискуссии о границах применения новых биотехнологий. Невозможность руководствоваться старыми принципами биоэтики.

Ознакомление с главными доказательствами роли наследственных факторов в развитии бронхиальной астмы. Рассмотрение и характеристика основных факторов риска развития бронхиальной астмы. Определение и анализ периодов в развитии приступа бронхиальной астмы.

Изучение наследственных болезней нервной системы, особенности распространения отдельных нозологических форм у населения Ростовской области. Частота "мажорных" мутаций в генах, ответственных за возникновение наследственных заболеваний нервной системы.

Определение генетически модифицированного организма и пищи. Применение ГМО в научных, медицинских целях, сельском хозяйстве. Преимущества и недостатки применение ГМО. Разработка и принятие мер по снижению риска от этих технологий в промышленности.

Целенаправленное изменение генотипа организма. Рассмотрение процесса естественного и искусственного мутагенеза гена. Генетически модифицированные организмы (ГМО) в науке и медицине. Генная инженерия в сельском хозяйстве. Основные цели создания ГМО.

Основные причины мужского бесплодия. Методы выявления мужского бесплодия, вызванного генетической патологией. Цитогенетический анализ, или кариотипирование. Молекулярно-цитогенетические и молекулярно-генетические методы. Фрагментация тотальной ДНК.