Обчислення популяційної частоти онкологічних захворювань та порівняння захворюваності у осіб різної статі. Дослідження генетичних характеристик спадкової схильності онкологічних захворювань легень, шлунку і товстого кишечнику в харківській популяції.

Підвищення ефективності та інформативності скринінгових генетичних пренатальних досліджень у першому триместрі вагітності. Вивчення товщини комірцевого простору і біохімічних маркерів. Дослідження плодів групи ризику за ворсинами хоріона та амніоцитами.

Розгляд генно-інженерних і медичних методів, спрямованих на внесення змін в генетичний апарат соматичних клітин людини з метою лікування захворювань. Характеристика спадкової і соматичної генотерапії. Особливість проведення генетичного скринінгу.

Клінічні прояви генних хвороб. Діагностика моногенно успадкованих захворювань. Аналіз наслідків мутації домінантних генів. Структура та функції гемоглобіну. Форми синдрому Лойса-Дітца. Характеристика сімейної гіперхолестеринемії та нейрофіброматозу.

Антигени крові, що асоціюються із захворюванням на хронічний гепатит С. Зв’язок генотипу вірусу гепатиту С та величини вірусного навантаження. Ступінь активності запального процесу печінки при ХГС. Частота гаплотипів крові та ризик формування ХГС.

Зв’язок генотипу вірусу гепатиту С та величини вірусного навантаження з певними антигенами крові. Ступінь активності запального процесу та фіброзу печінки при гепатиті С у хворих з різними генетичними маркерами крові, оцінка ризику його формування.

Відмінності в розподілі частот алелів при вивченні поліморфізму гена у групи пацієнтів віком від 50 до 83 років зі хворобою Паркінсона. Головна роль порушень ліпідного обміну в патогенезі захворювання. Зниження концентрації загального холестерину.

Розгляд генетичного розподілу груп крові в дітей, народжених від матерів із 0(І) Rh(+). Особливість спостереження імуноконфлікту за системою АВ0. Проведення подобового моніторингу вмісту білірубіну для попередження гемолітичної хвороби новонароджених.

Гормон росту як одноланцюговий поліпептид з двома поперечними дисульфідними зв'язками між цистеїнових групами, який секретується в клітинах передньої долі аденогіпофізу. Характеристика генетичних форм недостатності соматотропного гормону в дітей.

Особливість генів, дефекти яких можуть призводити до вираженої затримки росту в дітей, зумовленої соматотропною недостатністю або синдромальними порушеннями. Принципи діагностичного пошуку при генетичних формах недостатності соматотропного гормону.

Особливості перебігу атопічного дерматиту та бронхіальної астми у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму генів. Зв'язок між наявністю делецій в групі цих генів, захворюваністю на атопічний дерматит і бронхіальну астму та важкістю їх перебігу.

Встановлення особливостей і закономірностей індукції генних мутацій деякими косметичними засобами й їхніми інгредієнтами в системі етапної оцінки їхньої безпечності в альтернативних тест-системах (генетично змінені штами Salmonella typhimurium).

Представлены эпидемиологические данные о герпесвирусной инфекции. Отмечено, что возбудителем генитального герпеса преимущественно является вирус простого герпеса II типа. Продемонстрированы патогенетические и клинические аспекты генитального герпеса.

Формирование подхода к диагностике и лечению женщин с атипичными формами рецидивирующего генитального герпеса. Сравнительный клинико-иммунологический анализ эффективности и безопасности длительной супрессивной терапии препаратами ацикловир и валацикловир.

Сравнительный клинико-иммунологический анализ эффективности и безопасности длительной супрессивной терапии препаратами ацикловир и валацикловир у пациенток с атипичными формами рецидивирующего генитального герпеса. Признаки герпеса при осмотре.

Изучение синдрома опущения органов малого таза. Генитальный пролапс: современные аспекты оперативного лечения. Способы восстановления анатомического положения органов малого таза. Виды имплантатов и тканей, используемых для коррекции пролапса гениталий.

Клинические формы эндометриоидной болезни. Имплантационная, иммунологическая теория. Этиологические факторы, определяющие возникновение эндометриоза. Клинические проявления аденомиоза. Диагностическая ценность бимануального гинекологического исследования.

Изучение роли гормональных, иммунологических и генетических факторов в патогенезе наружного генитального эндометриоза у женщин в ювенильном, репродуктивном и постменопаузальном периодах. Разработка оптимальных методов диагностики и лечения заболевания.

Умовно-патогенна мікрофлора в мікробіоті урогенітального каналу пацієнток. Формування дисбіозу у жінок з фоновими і предраковими процесами шийки матки на фоні папіломавірусної інфекції. Діагностично значущі концентрації грибів роду Candida та ерозія.

Генна інженерія як сукупність основних прийомів, методів і технологій отримання рекомбінантних РНК і ДНК, виділення генів з організму, здійснення маніпуляцій з генами і введення їх в інші організми. Сучасні технології виробництва лікарських препаратів.

Синдром Дауна (тристомия 21-й хромосомы), его статистика, история и клиническая картина (основные симптомы). Причины возникновения заболевания у детей. Факторы, влияющие на появление данного синдрома. Способы лечения синдрома Дауна и его эффективность.

Средства доставки генов в организм. Способы введения генов in vivo. Методы повышения избирательности доставки и экспрессии генной конструкции. Заболевания, подвергающиеся генной терапии. Использование ее новейших достижений в лечении онкозаболеваний.

Молекулярно-генетические принципы возникновения опухолей. Анализ современного состояния исследований и клинических испытаний в области генной терапии. Генная терапия моногенных наследственных болезней. Проблема доставки нужного гена в нужную клетку.

Рассмотрение свойств лекарственных средств с селективным действием на механизмы развития хронического воспаления. Изучение основных классов генно-инженерных биологических препаратов. Использование ингибиторов фактора некроза опухоли альфа в России.

История развития генетической инженерии, характеристика ее основных методов. Использование интерферона в биологических технологиях. Использование генно-инженерных продуктов в медицине. Цели создания и хранения банка данных. Сущность генной терапии.

Основные звенья типичной схемы генных болезней. Рассмотрение причин мутаций, провоцирующих генные болезни. Факторы, определяющие клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Анализ вероятности наследования дефектного гена.

Схема генных болезней. Нарушение обмена углеводов. Лечение и профилактика гликогеновой болезни. Симптомы болезни Гоше. Болезни, связанные с нарушением липидного обмена. Болезни нарушения обмена соединительной ткани. Симптомы и лечение мукополисахаридозов.

Заболевания, обусловленные мутациями на генном уровне. Исследование закономерностей наследования в семьях и популяциях. Менделевские правила расщепления в потомстве. Уровни регуляции синтеза белков: претранскрипционный, транскрипционный, трансляционный.

Причины генных патологий. Клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Вероятность наследования дефектного гена или аутосомно-рецессивной болезни ребенком. Заболевания, сцепленные с Х- или Y-хромосомами, их характерные черты.

Анализ болезней с наследственным предрасположением, их особенности. Генные болезни как большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения на уровне гена, рассмотрение основных форм. Общая характеристика методов лечения фенилкетонурии.