Эпидемиология, этиология и патогенез муковисцидоза. Схема нарушения функции бронхолегочной системы у больных муковисцидозом. Клинические особенности проявлений муковисцидоза в различные возрастные периоды. Антибактериальная терапия при муковисцидозе.

Анализ частоты заболевания муковицидозом в разных популяциях, нациях и этнических группах. Причины морфологических изменений бронхиального дерева и интерстиции легких. Клинические проявления муковисцидоза. Генетическая коррекция при муковисцидозе.

Этиология, патогенез, классификация, клиническая картина муковисцидоза (кистозного фиброза) - системного наследственного заболевания. Мекониевая непроходимость. Лёгочная, кишечная, смешанная форма. Диагностика, лечение. Синдром Марфана и Элерса-Данлоса.

Роль белка CFTR в качестве вторичного посредника в организме и его использование для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов. Характеристика заболевания муковисцидозом. Возникновение аллергического бронхолегочного аспергиллеза.

Этиология муковисцидоза (Cystic Fibrosis) — наследственной полиорганной патологии, характеризующейся выраженной генетической гетерогенностью и клиническим полиморфизмом. Классификация, клинические проявления, диагностика, лечение осложнений муковисцидоза.

Муковисцидоз как наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желёз внешней секреции, нарушениями функций органов дыхания. Критерии качества диагностики и лечения.

Клиническое описание муковисцидоза как аутосомно-рецессивного наследственного заболевания. Новые достижения в изучении кистозного фиброза и современные методы терапии заболевания. Мутация гена длинного плеча седьмой хромосомы как причина муковисцидоза.

Легочная, кишечная и смешанная формы муковисцидоза. Клиническая картина, дифференциальная диагностика, лечение и прогноз муковисцидоза. Классификация анемий, лабораторные методы исследования, возможные причины. Методы лечения анемии различной этиологии.

Анализ муковисцидоза (кистозного фиброза) как наследственной системной экзокринопатии с аутосомно-рецессивным типом наследования. Эпидемиология, этиология, патогенез, классификация и клинические проявления заболевания. Диагностика и лечение муковисцидоза.

Частота муковисцидоза (статистика заболеваний в России и Европе). Проблемы генетики заболевания: патогенез (концепция нарушения деятельности всех экзокринных желез). Клиника детского муковисцидоза: формы болезни. Лечение: консервативное и оперативное.

Исследование эпидемиологии муковисцидоза - наследственной болезни, характеризующейся системным поражением экзокринных желез. Ознакомление с механизмом развития данного заболевания. Характеристика его клинических проявлений и общих принципов лечения.

Понятие термина "муковисцидоз", проявление болезни у детей. Первое упоминание заболевания доктором Фанкони. Эпидемиология и механизм развития муковисцидоза, его классификация, формы и активность процесса. Диагноз и рекомендуемые клинические исследования.

Причины и механизм развития, клинические формы, симптомы муковисцидоза у ребенка. Генетические причины поражения бронхолегочной системы при муковисцидозе. Лечение легочной формы, восстановление бронхиальной проходимости и снижение вязкости мокроты.

Жалобы больного на одышку смешанного характера, которая возникает при умеренной физической нагрузке, проходит в покое; повышение температуры и общую слабость. Постановка диагноза по данным обследования: муковисцидоз. Методика лечения заболевания.

Мукоцилиарный транспорт — необходимый потенциал барьерной, иммунной, очистительной функций респираторного тракта. Кашель — рефлекторный акт, играющий большую роль в самоочищении дыхательных путей от инородных тел и эндогенно образовавшихся продуктов.

Фармакологические эффекты амброксола как муколитического препарата, его рецептурная категория, международное и торговое название. Лекарственные формы и показания к применению амброксола, побочные эффекты. Клинические критерии эффективности препарата.

Рассмотрение основных типов мукополисахаридозов. Патогенез и клинические особенности мукополисахаридозов. Основные клинические признаки синдрома Хантера, синдрома Моркио и синдрома Марото-Лами. Инструментальная диагностика и лечение мукополисахаридозов.

Мукополисахаридозы - группа наследственных болезней соединительной ткани. Этиология и патогенез, классификация и признаки, свойственные всем типам. Внешние проявления и рентгенологические признаки. Аномалии лицевого скелета, помутнение роговицы.

Обзор болезней накопления соединительной ткани, протекающих с поражением нервной системы, глаз, внутренних органов и опорно-двигательного аппарата, возникающих вследствие накопления кислых гликозамингликанов. Клинические проявления мукополисахаридоза.

Мукополісахаридози як група метаболічних захворювань сполучної тканини, пов'язаних з порушенням обміну кислих глікозаміногліканів. Способи пренатальної діагностики мукополісахаридозів, засновані на визначенні дефіциту ферменту в амніотичних клітинах.

Применение лекарственного препарата пищевых волокон для лечения и профилактики заболеваний органов пищеварения, сердечно-сосудистой системы и нарушений обмена веществ. Противовоспалительное действие препарата Мукофальк. Противоинфекционное действие.

Основные терапевтические эффекты Мукофалька (псиллиума), комплексное воздействие на кишечник и организм. Эффекты гельформирующей фракции псиллиума. Клиническая эффективность оболочки семян Plantago ovata в отношении снижения уровня липидов в крови.

Особенность проведения пациенту аппендэктомии. Подтверждение диагноза мукоцеле при морфологическом исследовании удаленного аппендикса. Зависимость эффективности ультрасонографического исследования от профессионального уровня соответствующего специалиста.

Свойства и функции мультивитаминного и минерального комплекса витаминов и минералов для беременных женщин. Фолиевая кислота. Функции витамина Е. Витамин А (пальмитат). Витамин D3 (холекальциферол). Никотинамид (витамин РР). Биотин. Кальция пантотенат.

Обґрунтування необхідності розширення спектру аналізованих ДНК-поліморфізмів при встановленні причин розвитку та варіантів перебігу прееклампсії. Вивчення структури та частоти виникнення мультигенних форм тромбофілії у вагітних жінок із прееклампсією.

Типичный симптомокомплекс рефлюкса: изжога, отрыжка, срыгивание, болезненное и затрудненное прохождение пищи. Методы диагностики ГЭРБ: эндоскопическое и гистологическое исследование, исследование двигательной функции пищевода, суточная рН-метрия.

Разработка системной концепции хирургического, лучевого, комбинированного и комплексного лечения местнораспространенных злокачественных опухолей желудка. Анализ роли молекулярно генетических маркеров для оценки эффективности проведенной терапии.

Этиологические факторы, установление диагноза и прогноз мультикистозной почки. Показания к нефрэктомии в детском возрасте при мультикистозной и гипоплазированной дисплазии почек. Основные осложнения у детей и данные о сроках и степени инволюции ткани.

В статье определено негативное влияние хронической гипергликемии и воспаления, гиперкоагуляции и дисбаланса иммунной системы на смертность и тяжесть течения COVID-19 у лиц с сахарным диабетом. Освещены звенья этиопатогенеза новой коронавирусной инфекции.

Ознакомление с результатами интегративного анализа фобической симптоматики в структуре невротических и соматоформных расстройств. Рассмотрение данных об особенностях сексуального функционирования у пациентов с тревожно-фобическими расстройствами.