Определение у изолированных из операционного материала бактерий гемолитической активности, антибиотикочувствительности и способности формировать биопленки. Увеличение сроков очищения раны и появление грануляций у больных сахарным диабетом II типа.

Исследование сенсорных, астенодепрессивных и когнитивных нарушений подростков, совершивших противоправные действия и содержащихся в воспитательной колонии. Взаимосвязь нарушений, обусловленных дефицитом железа, с формированием девиантных форм поведения.

Патология пародонта как одна из наиболее сложных и распространенных проблем в стоматологии. Зубной налет (микробная бляшка) с присутствующими в нем микроорганизмами и продуктами их жизнедеятельности, которые вызывают местное воспаление в тканях.

Оценка глюкокортикоидной функции коры надпочечников у детей с атопическим дерматитом. Уровень кортизола у детей с младенческой и детской формами атопическим дерматитом в зависимости от степени тяжести, характеристика показателей липидного обмена.

Взаимосвязь между тяжестью хронических форм пародонтита и выраженностью интоксикации организма. Исследование и анализ врачебной тактики диагностики и лечения пациентов с данной патологией с использованием наиболее информативных лабораторных показателей.

Биохимические показатели крови при комплексном применении протеолитических ферментов и антиоксидантной терапии для лечения больных плече-лопаточным периартрозом. Активность каталазы плазмы крови как антиоксидантного звена перекисного окисления липидов.

Разработка наиболее оптимальных методов экстрагирования биологически активных соединений из лекарственного растения чистотела большого. Изучение антибактериального действия чистотела на клетки E. coli, выделенные от больных хроническим пиелонефритом.

Исследование влияния фторхинолонов на активность ферментов ротовой жидкости у лиц с интактным пародонтом in vitro. Обоснование применения дифференцированного подхода к выбору препаратов фторхинолонового ряда в комплексном лечении больных пародонтитом.

Изучение влияния комплексных гомеопатических препаратов на активность ферментов, катализирующих фосфорно-кальциевый обмен и катаболизм белков в костной ткани при травматическом повреждении челюстей и операционном удалении третьих моляров в эксперименте.

Изучение группы протозойных трасмиссивных заболеваний человека, возбудители которых передаются комарами рода Anopheles. Этиология и патогенез малярии. Появление типичной перемежающейся лихорадки. Наличие гепатолиенального синдрома и признаков анемии.

Изучение особенностей суточного профиля артериального давления у больных гипертонической болезнью II стадии в сочетании с инсулиннезависимым сахарным диабетом. Ремоделирование левого желудочка и диастолическая функция у больных артериальной гипертонией.

Применение препаратов с метаболическим действием как одно из перспективных направлений терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Внедрение современных схем медикаментозной терапии. Эффективность метаболических препаратов фруктозо-дифосфата и фосфокреатина.

Установление наследственного признака и расшифровка механизмов взаимодействия генов. Перечень источников медицинских и других сведений с содержательной информацией о родословной. Генеалогический анализ и описание методов диагностики и идентификации.

ДНК-диагностика двух генетических форм заболевания: Х-сцепленной, связанной с мутациями в гене эмерина, и аутосомно-доминантной, обусловленной мутациями в гене ламинов. Обнаружение дилатационной кардиомиопатии с нарушениями внутрисердечной проводимости.

Пищевой статус у женщин репродуктивного возраста с метаболическим синдромом. Морфометрические изменения общих и внутренних сонных артерий; их взаимосвязь с клинико-лабораторными показателями. Распределение генотипов и частоты встречаемости аллелей генов.

Изучение клинико-генетических особенностей метаболического синдрома и оценка эффективности оптимизированной диетотерапии у женщин репродуктивного возраста с данным заболеванием. Определение морфометрических изменений общих и внутренних сонных артерий.

Определение популяционной частоты преэклампсии среди беременных Москвы. Рассмотрение необходимости клинико-генеалогического анализа изучаемого признака для оценки семейной частоты. Изучение влияния внешнесредовых факторов на формирование преэклампсии.

Сравнительный анализ клинико-лабораторных показателей больных алкогольным гепатитом с учетом основных клинических синдромов и вариантов течения. Анализ ассоциаций полиморфных локусов генов-кандидатов с риском развития алкогольной болезни печени.

Оценка возможности наличия "сквозных" симптомов в родственных парах семей детей, больных злокачественной шизофренией. Рассмотрение клинических особенностей патологии личности и психозов у родственников пробандов, страдающих ранней детской шизофренией.

Исследование влияния полиморфных аллельных вариантов генов системы гемостаза на развитие ишемического инсульта. Разработка критериев генетического прогноза возникновения инсульта у больных с фибрилляцией предсердий для ранней диагностики заболевания.

Определение влияния полиморфизма 10976G>A гена проконвертина на развитие ишемического инсульта при фибрилляции предсердий. Критерии генетического прогноза возникновения ишемического инсульта у больных путем создания аналитического программного комплекса.

Анализ клинических и генетических факторов риска развития инсульта у больных с сердечно-сосудистой патологией. Обоснование связи полиморфизмов rs1333049, хромосом 9р21.3 и rs619203, гена ROS1 с развитием ишемического инсульта, определение генотипов риска.

Регуляция функций эндотелия у больных артериальной гипертензией. Характер распределения генотипов и аллелей полиморфизмов генов, кодирующих белки. Генетические факторы предрасположенности к артериальной гипертензии, поражению сосудов и миокарда.

Описание результатов клинико-молекулярно-генетического обследования больных из неродственных семей с поясно-конечностной мышечной дистрофией. Фенотип заболевания в российской популяции варианта Лейдена—Мебиуса, его характеристика очагов поражения.

Наиболее типичные симптомы синдрома ФеланМакДермид (наследственного заболевания). Наиболее общие признаки заболевания, внешний вид, медицинские проблемы (судороги, проблемы с сердцем, боли и другие). Особенности и прогноз лечения синдрома ФеланМакДермид.

Распространенность синдромальных и несиндромальных форм тугоухости среди детей с врожденными и доречевыми нарушениями слуха. Методика диагностики и профилактики наследственных форм детской тугоухости на базе современных достижений медицинской генетики.

Связь основных генов с развитием наследственно-семейного паркинсонизма. Формирование генетической предрасположенности к спорадической болезни Паркинсона. Сравнение параметров перекисного окисления липидов и антиоксидантных систем в клетках крови.

Особенности клинической картины и их ассоциации с мутациями Ile462Val в гене CYP1A1, GSTM1; C282Y, H63D, S65C гена гемохроматоза (HFE) и Y250X гена рецептора трансферрина2 (TfR2) у больных циррозом печени смешанного вирусного и алкогольного генеза.

Сущность и особенности язвенной болезни, специфика основных экзогенных и эндогенных факторов риска у больных язвенной болезнью трудоспособного возраста. Оценка значимых факторов риска в формировании и течении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

Изучение корреляции между генотипом и фенотипом (традиционными факторами риска, лабораторными, инструментальными, генетическими маркерами) у пациентов с ишемической болезнью сердца. Анализ изученных генетических маркеров с результатами коронарографии.